Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodprøver fra raske frivillige til genetiske undersøgelser i East Anglia-regionen i Storbritannien

23. august 2013 opdateret af: Cancer Research UK

En befolkningsbaseret kontrolsamling til genetiske undersøgelser i East Anglia

RATIONALE: At studere prøver af blod fra raske frivillige i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne undersøgelse ser på genetisk modtagelighed for kræft og interaktioner mellem gener og miljøet hos raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At få blodprøver og simpel epidemiologisk information om en populationsbaseret serie af voksne individer uden kræft.
  • At fastslå om polymorfismer i formodede kræftprædispositionsgener er forbundet med en øget risiko for kræft ved at sammenligne hyppigheden af ​​ændringer i disse gener med den tilsvarende hyppighed hos en sammenlignelig række kræftpatienter.
  • At undersøge samspillet mellem genetiske og ikke-genetiske risikofaktorer.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Deltagerne udfylder et simpelt epidemiologisk spørgeskema.

Deltagerne gennemgår blodprøvetagning. DNA ekstraheres fra disse prøver til polymorfi-analyse af gener med lav penetrance-cancermodtagelighed i følgende relaterede kliniske forsøg: MREC-SEARCH-CANCER, MREC-SEARCH-PROSTAA og MREC-SEARCH-BREAST. De kan også bruges i analyserne af følgende relaterede kliniske forsøg: MREC-SØG-OVARIAN, MREC-SØG-ENDOMETRIAL, MREC-SØG-COLORECTAL.

PROJEKTERET OPSLAG: I alt 2.000 mandlige og 2.000 kvindelige deltagere vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Kræftfrie deltagere tilfældigt udvalgt fra alders-kønsregistret for en almen praksis i East Anglia-regionen i Det Forenede Kongerige

    • To almen praksis fra hvert distrikt i East Anglia deltager (op til 10 i alt deltagende praksis)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Identificeret af deltagerens praktiserende læge som egnet til kontakt til denne undersøgelse
  • Ingen forudgående diagnose af kræft
  • Ingen alvorlig psykisk sygdom eller retardering

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Indsamling af blodprøver og epidemiologisk information
Undersøgelse af om polymorfismer i formodede kræftprædispositionsgener er forbundet med øget risiko for kræft
Undersøgelse af samspillet mellem genetiske og ikke-genetiske risikofaktorer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cancer Research UK

Efterforskere

  • Studiestol: Paul Pharoah, MD, Cancer Research UK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2008

Først opslået (Skøn)

23. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2013

Sidst verificeret

1. september 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000598880
  • MREC-SEARCH-CONTROL
  • MREC-07/MRE05/17

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med polymorfi analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner