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Screening del carcinoma polmonare non a piccole cellule con metastasi ossee e ricerca sull'efficacia e sulla sicurezza della ricezione di bifosfonati (BLEST)

8 dicembre 2013 aggiornato da: Li Zhang, Sun Yat-sen University

Uno studio clinico osservazionale multicentrico sullo screening del carcinoma polmonare non a piccole cellule con metastasi ossee e sull'efficacia e la sicurezza di coloro che ricevono bifosfonati

Uno studio prospettico multicentrico per valutare i metodi di screening, il parametro di NTX e l'efficacia e la sicurezza del trattamento con acido zoledronico in aggiunta alla terapia antitumorale in pazienti con carcinoma non a piccole cellule con metastasi ossee in Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

432

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, Cina
        • SunYat-senU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età > 18 anni, entrambi i sessi
  2. Tumore non a piccole cellule confermato istologicamente
  3. Una metastasi ossea almeno confermata dall'immagine (raggi X, TC o altri)
  4. Senza ricevere acido zoledronico
  5. Aspettativa di vita > 6 M
  6. ECOG <= 2
  7. Firmato ICF

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento
  2. Pazienti con iperostosi
  3. con metastasi cerebrali (ad eccezione di quelli senza sintomi o con lesioni metastasi sotto controllo
  4. Trattamento precedente o in corso con qualsiasi altro bifosfonato, terapia per la protezione delle ossa, citotossica o mirata
  5. Grave comorbilità di qualsiasi tipo che possa interferire con la valutazione del paziente per lo studio -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Osservazione
Droga: bisfosfati
qualsiasi bisfosfato, ripetuto ogni 4 settimane fino a 24 mesi. Co-somministrazione con Zometa: Calcio 500 mg + vitamina D 400-500 UI al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evento legato allo scheletro
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Collaboratori

Novartis

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhang Li, Master, Cancer Center of Sun Yat-Sen University (CCSU)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

3 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CZOL446ECN07

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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