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Posizione intraoculare delle IOL secondarie fissate all'iride negli occhi afachici

26 settembre 2012 aggiornato da: Michael Koss, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Architettura intraoculare delle lenti fisse con iride della camera anteriore impiantate secondarie negli occhi afachici valutata con la tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore

Lo scopo di questo studio è valutare la stabilità intraoculare e la sicurezza delle IOL secondarie iris-fissate nei pazienti afachici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Afachia

Descrizione dettagliata

18 occhi di 16 pazienti hanno ricevuto lenti intraoculari secondarie fissate anteriormente all'iride (IOL) per correggere l'afachia senza supporto capsulare, in parte combinate con vitrectomia pars plana anteriore o completa. Le misurazioni degli esiti primari includevano l'acuità visiva (grafici di Snellen a 6 m), la conta delle cellule dell'endotelio centrale (cECC) e la posizione intraoculare postoperatoria della IOL valutata con la tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore (OCT).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Germania
- Hessen
  - Frankfurt, Hessen, Germania, 60590
    - Zentrum für Augenheilkunde

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 84 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con afachia di lunga data e idonei all'impianto secondario di IOL sono stati esaminati retrospettivamente

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con afachia dovuta a complicato intervento di cataratta, debolezza del supporto del cristallino (capsula, zonulae) Sindrome di Marfans

Criteri di esclusione:

Afachia dovuta a malattia corneale o uveale preesistente, bassa conta di cellule endoteliali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Posizione della IOL intraoculare Lasso di tempo: 12-35 mesi dopo l'intervento	12-35 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità