- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00781131
Trial of Pregabalin for Post-operative Pain in Women Undergoing Abdominal Hysterectomy
A Randomized, Placebo Controlled Trial of Pregabalin for Post-operative Pain in Women Undergoing Abdominal Hysterectomy
We hypothesize that pregabalin will decrease post-operative pain scores and opioid use following abdominal hysterectomy compared to placebo. This study has been designed to determine if after an abdominal hysterectomy, the addition of pregabalin to their peri-operative analgesia regimen will demonstrate superior analgesia compared to placebo in terms of lower pain scores and reduced usage of opioids. The primary outcome will be post-operative pain, measured by total opioid consumption.
Do women undergoing an abdominal hysterectomy with general anesthesia and receiving pregabalin prior to their surgery and 12 hours later have lower opioid consumption in the first 24 hours after their surgery than those women who received placebo?
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
- IWK Health Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesia physical status class I & II
- Age > 18 years
- English-speaking
- Capability to operate a patient-controlled analgesia (PCA) device
Exclusion Criteria:
- Known or suspected allergy, sensitivity, or contraindication to pregabalin or any of the standardized medications (i.e. morphine, anesthetic agents)
- Morbid Obesity (Body Mass Index ≥ 45 kg/m2)
- History of a seizure disorder
- Current therapy with pregabalin, gabapentin, or any opioid
- Any other physical or psychiatric condition which may impair their ability to cooperate with post-operative study data collection
- CrCl < 60 ml/min [CrCl = 0.85 x ((140 - age) x weight(kg)) / (72 x Cr(mg/dL)))]
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: 1
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lactulose placebo
|
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Sperimentale: 2
Pregabalin 75 mg
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pregabalin 75 or 150 mg
|
|
Sperimentale: 3
Pregabalin 150 mg
|
pregabalin 75 or 150 mg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Do women undergoing an abdominal hysterectomy with general anesthesia and receiving pregabalin prior to their surgery and 12 hours later have lower opioid consumption in the first 24 hours after their surgery than those women who received placebo?
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Complicanze postoperatorie
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Dolore, Postoperatorio
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti anti-ansia
- Anticonvulsivanti
- Ormoni e agenti regolatori del calcio
- Bloccanti dei canali del calcio
- Pregabalin
Altri numeri di identificazione dello studio
- IWK-4101-2007
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