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RCT of Automated Telephone Outreach to Improve Colorectal Cancer Screening

13 novembre 2008 aggiornato da: Harvard Pilgrim Health Care

Automated Telephone Outreach With Speech Recognition to Improve Colorectal Cancer Screening: A Randomized Controlled Trial

This large randomized controlled trial is testing the effectiveness of automated telephone outreach with speech recognition to improve rates of screening for colorectal cancer. The hypothesis is that the intervention improves rates of screening overall and specifically rates of colonoscopy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer-related mortality in the United States. Despite widespread dissemination of evidence-based guidelines recommending CRC screening, a large proportion of eligible individuals do not undergo screening. A variety of interventions have been tested to increase screening in primary care, but there remains an urgent imperative to develop and evaluate cost-effective and widely applicable approaches to promoting screening. In March 2005, Harvard Pilgrim Health Care, a large non-profit HMO in New England, carried out an internally funded program to increase CRC screening. The HMO randomized 80,000 members aged 50 to 64 years to receive automated telephone outreach with speech recognition or usual care. The intervention entailed the telephone engagement of members in a dialogue with a computer-programmed, responsive human voice about the importance of CRC screening, the options for undergoing screening, and encouragement to follow-up with their primary care physicians. The present study involves a 12-month follow-up of all eligible members randomized to intervention or usual care in March 2005, with assessment of the effect of the intervention on rates of CRC screening. This study has important implications for increasing CRC screening. With health plans expanding efforts to screen large populations for CRC and other malignancies, automated telephone outreach with speech recognition can reach large numbers of individuals with educational and reminder messages. It is important to know whether these efforts to promote screening are effective in overcoming known disparities in screening for CRC. If proven effective and cost-effective, this technology has the potential for widespread adoption and population-wide improvements in CRC screening and other prevention-related behaviors, with the ultimate public health goal of reducing the burden of suffering attributable to cancer and its complications.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Harvard Pilgrim Health Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 50-64 at baseline
  • Continuous enrollment in health plan

Exclusion Criteria:

  • Prior request for exclusion from research or quality improvement
  • No telephone number on file
  • Enrolled in other telephone-based outreach program of the health plan
  • Share household with another eligible member
  • Evidence of colorectal cancer or polyps at baseline
  • Evidence of prior screening at baseline such that screening is not due at time of intervention

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
Sperimentale: Automated Telephone Outreach
Automated Telephone Outreach with Speech Recognition
Automated Telephone Outreach with Speech Recognition calls to health plan members to promote screening

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
colorectal cancer screening
Lasso di tempo: one year
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
colonoscopy screening
Lasso di tempo: one year
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven R Simon, MD, Harvard Pilgrim Health Care

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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