RCT of Automated Telephone Outreach to Improve Colorectal Cancer Screening
13. November 2008 aktualisiert von: Harvard Pilgrim Health Care
Automated Telephone Outreach With Speech Recognition to Improve Colorectal Cancer Screening: A Randomized Controlled Trial
This large randomized controlled trial is testing the effectiveness of automated telephone outreach with speech recognition to improve rates of screening for colorectal cancer.
The hypothesis is that the intervention improves rates of screening overall and specifically rates of colonoscopy.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer-related mortality in the United States.
Despite widespread dissemination of evidence-based guidelines recommending CRC screening, a large proportion of eligible individuals do not undergo screening.
A variety of interventions have been tested to increase screening in primary care, but there remains an urgent imperative to develop and evaluate cost-effective and widely applicable approaches to promoting screening.
In March 2005, Harvard Pilgrim Health Care, a large non-profit HMO in New England, carried out an internally funded program to increase CRC screening.
The HMO randomized 80,000 members aged 50 to 64 years to receive automated telephone outreach with speech recognition or usual care.
The intervention entailed the telephone engagement of members in a dialogue with a computer-programmed, responsive human voice about the importance of CRC screening, the options for undergoing screening, and encouragement to follow-up with their primary care physicians.
The present study involves a 12-month follow-up of all eligible members randomized to intervention or usual care in March 2005, with assessment of the effect of the intervention on rates of CRC screening.
This study has important implications for increasing CRC screening.
With health plans expanding efforts to screen large populations for CRC and other malignancies, automated telephone outreach with speech recognition can reach large numbers of individuals with educational and reminder messages.
It is important to know whether these efforts to promote screening are effective in overcoming known disparities in screening for CRC.
If proven effective and cost-effective, this technology has the potential for widespread adoption and population-wide improvements in CRC screening and other prevention-related behaviors, with the ultimate public health goal of reducing the burden of suffering attributable to cancer and its complications.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Harvard Pilgrim Health Care
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 50-64 at baseline
- Continuous enrollment in health plan
Exclusion Criteria:
- Prior request for exclusion from research or quality improvement
- No telephone number on file
- Enrolled in other telephone-based outreach program of the health plan
- Share household with another eligible member
- Evidence of colorectal cancer or polyps at baseline
- Evidence of prior screening at baseline such that screening is not due at time of intervention
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Übliche Pflege
|
|
|
Experimental: Automated Telephone Outreach
Automated Telephone Outreach with Speech Recognition
|
Automated Telephone Outreach with Speech Recognition calls to health plan members to promote screening
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
colorectal cancer screening
Zeitfenster: one year
|
one year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
colonoscopy screening
Zeitfenster: one year
|
one year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Steven R Simon, MD, Harvard Pilgrim Health Care
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. November 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2008
Zuletzt verifiziert
1. November 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ATO-SR CRC
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