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Hypoxia-inducible Factor-1 (HIF-1) Regulated Circulating Angiogenic Cells (CACs) Recruitment in Burn Wound Healing

31 agosto 2017 aggiornato da: Johns Hopkins University

HIF-1 Regulated Circulating Angiogenic Cell Recruitment in Burn Wound Healing

This research is being done to increase knowledge about wound healing and different factors that may affect healing in burn patients.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Burn injuries represent a major public health problem, requiring medical attention for more than one million Americans annually. Despite therapeutic advances, non-healing burn wounds and excessive scarring still result in significant long term physical and psychosocial morbidity. In this study we propose to perform clinical and research to study the role of circulating angiogenic cells (CAC) in promoting burn wound healing.

CAC's have been shown to contribute to vascularization and tissue repair in a number of animal models of tissue injury ischemia and mobilization of CACs into the peripheral blood has been demonstrated in burn wound patients.

We hypothesize that primary healing of burn wounds is dependent on repair of damaged vasculature, and that bone marrow derived stem cells, circulating angiogenic cells (CAC), play a critical role in the healing process. Furthermore we propose that the transcription factor Hypoxia Inducible Factor 1 alpha (HIF 1 alpha) through production of peptide products of its downstream target genes directs the "homing" of CAC's to the wound where they participate in healing events. The first aim of this study is to correlate mobilization of CAC's into the blood stream with the success of burn wound healing.

CAC's have been shown to contribute to vascularization and tissue repair in a number of studies. The relationship between mobilization of CAC's and burn wound healing has not been examined. In addition to surveying CAC numbers in the peripheral blood, we will assay levels of the putative mediators of CAC mobilization: Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Placenta Growth Factor (PLGF), and Stromal Cell-Derived Factor (SDF-1). We hypothesize that individuals who are able to mount a large and sustained mobilization of CAC's into the peripheral blood from the bone marrow, will be more likely to heal the injured vasculature and go on to primary healing. Individuals with an inadequate mobilization of CAC's will fail to repair the damaged vasculature in the wound and proceed to necrosis and "conversion" to third degree, necrotic burn wounds.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Recruitment of patients at the Johns Hopkins Regional Burn Center for study will be based upon the following clinical criteria:

  • Second degree scald burn of 10 cm2
  • Age between 14 to 75 years
  • Burn area equal or less than 95% of Burn Surface Area (BSA)
  • Body temperature between 98.5 and 101 degree F
  • Informed consent for enrolment into study
  • Spanish speaking patients will be included when we have a Spanish consent form available.

Exclusion Criteria:

  • First and third degree burn wounds
  • Hemodynamic instability (SBP below 100, Heart Rate (HR) over 100, urine output less than 30 ml/hour
  • Area of burn over 20% of BSA
  • Hypothermia T<98.5 or Hyperthermia T>101 degree F
  • Urine output less than 30 ml/hour
  • Serum albumin less than 3 mg/ml.
  • Subjects weighing less than 50 kg.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Healthy volunteers
Healthy volunteers with no burn wounds Volunteers donate blood that will be studied in comparison to patients who have sustained burns. The circulating "bone marrow stem cells" will be counted and compared to the levels in burn patients. Six 12 ml tubes will be taken for the study. You will not be compensated. But you will be helping to advance science if you join the study.
Comparison of healthy volunteers to burn wounded volunteers
Comparatore attivo: Burn volunteer
To recruit burn wound patients with defined clinical criteria for study. A second-degree burn of at least 10 cm2 to up to 95% BSA; age = 14-75 years; BP > 100 mm Hg systolic; heart rate < 100 beats/minute; urine output > 30 ml/hour; area of burn < 20% of BSA; body temperature = 98.5-101 degrees Fahrenheit; serum albumin > 3 mg/ml; and informed consent. We will also obtain a history regarding the presence or absence of risk factors that may affect CAC numbers: hypertension > 1 year; smoking > 2 pack-years or within the last year; diabetes mellitus; and family history of premature coronary artery disease (men < 55 and women < 65 years of age).Six 12 ml tubes will be taken at 5 time points
Comparison of burn wounded volunteers to healthy volunteers
Altri nomi:
  • Burn wounds

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Quantification of Circulating Angiogenic Cells in the Blood of Individuals Who Are Healthy Volunteers Compared to Those in Individuals Who Have Sustained a Burn Injury
Lasso di tempo: baseline
Tissue samples were harvested from healthy volunteers and participants who sustained burns. CACs were isolated and counted under fluorescence microscopy.
baseline
Mean of Circulating Angiogenic Cells in the Blood of Individuals Who Have Sustained a Burn Injury
Lasso di tempo: 0 to 24 hours post-operative
Tissue samples were harvested from healthy volunteers and participants who sustained burns. CACs were isolated and counted under fluorescence microscopy.
0 to 24 hours post-operative
Mean of Circulating Angiogenic Cells in the Blood of Individuals Who Have Sustained a Burn Injury
Lasso di tempo: 49 to 72 hours post-operative
Tissue samples were harvested from healthy volunteers and participants who sustained burns. CACs were isolated and counted under fluorescence microscopy.
49 to 72 hours post-operative
Mean of Circulating Angiogenic Cells in the Blood of Individuals Who Have Sustained a Burn Injury
Lasso di tempo: 73 hours to 6 weeks post-operative
Tissue samples were harvested from healthy volunteers and participants who sustained burns. CACs were isolated and counted under fluorescence microscopy.
73 hours to 6 weeks post-operative

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: John Harmon, MD, Johns Hopkins University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

24 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NA_00018037

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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