Effetti delle proteine dietetiche sulla lipemia postprandiale e sulle risposte incretiniche nei soggetti obesi
9 novembre 2009 aggiornato da: Aarhus University Hospital
Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti delle proteine alimentari sui lipidi del sangue e sugli ormoni intestinali dopo un pasto ricco di grassi.
Ipotesi: alcune proteine alimentari riducono la quantità di grassi circolanti nel flusso sanguigno dopo un pasto ricco di grassi. L'effetto dipende sia dalla qualità che dalla quantità di proteine ingerite.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aarhus, Danimarca, 8000
- Department of Clinical Nutrion
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- BMI >30 kg/m2 e <45 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Diabete
- farmaci ipolipemizzanti
- Malattie epatiche, renali e/o cardiache
- Ipertensione grave (160/110)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Caseina
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Comparatore attivo: Isolato di siero di latte
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Comparatore attivo: Idrolizzato di siero di latte
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Comparatore attivo: Alfalatto-albumina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Trigliceridi
Lasso di tempo: 0h- 1h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandiale
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0h- 1h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandiale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incretine
Lasso di tempo: 0h -1h -2h -4h -6h -7h -8h Postprandiale
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0h -1h -2h -4h -6h -7h -8h Postprandiale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: K Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism, Aarhus University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
17 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2009
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CERN-PPL-JHJ
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