Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kostproteiner på postprandial lipæmi og inkretinresponser hos overvægtige forsøgspersoner

9. november 2009 opdateret af: Aarhus University Hospital

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​kostprotein på blodlipider og tarmhormoner efter et fedtrigt måltid.

Hypotese: Visse diætproteiner reducerer mængden af ​​fedt, der cirkulerer i blodbanen efter et fedtrigt måltid. Effekten er afhængig af både kvaliteten og mængden af ​​indtaget protein.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Department of Clinical Nutrion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI >30 kg/m2 & <45 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes
  • lipidsænkende medicin
  • Lever-, nyre- og/eller hjertesygdomme
  • Alvorlig hypertension (160/110)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kasein
Kosttilskud: Kasein
Aktiv komparator: Valle Isolat
Kosttilskud: Valle Isolat
Aktiv komparator: Vallehydrolysat
Kosttilskud: Vallehydrolysat
Aktiv komparator: Alphalact-Albumin
Kosttilskud: Alphalact-Albumin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triglycerid
Tidsramme: 0t- 1t- 2t- 4t- 6t- 7t- 8t postprandial
0t- 1t- 2t- 4t- 6t- 7t- 8t postprandial

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inkretiner
Tidsramme: 0t -1t -2t -4t -6t -7t -8t Postprandial
0t -1t -2t -4t -6t -7t -8t Postprandial

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Samarbejdspartnere

Arla Foods
The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: K Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism, Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2008

Først opslået (Skøn)

17. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CERN-PPL-JHJ

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postprandial betændelse

Kliniske forsøg med Kasein

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner