Efeitos das proteínas dietéticas na lipemia pós-prandial e nas respostas às incretinas em indivíduos obesos
9 de novembro de 2009 atualizado por: Aarhus University Hospital
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da proteína dietética nos lipídios do sangue e nos hormônios intestinais após uma refeição rica em gordura.
Hipótese: Certas proteínas dietéticas reduzem a quantidade de gordura circulando na corrente sanguínea após uma refeição rica em gordura. O efeito depende tanto da qualidade quanto da quantidade de proteína ingerida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aarhus, Dinamarca, 8000
- Department of Clinical Nutrion
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC >30 kg/m2 e <45 kg/m2
Critério de exclusão:
- Diabetes
- drogas hipolipemiantes
- Doença hepática, renal e/ou cardíaca
- Hipertensão grave (160/110)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Caseína
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Comparador Ativo: Soro de leite isolado
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Comparador Ativo: Whey hidrolisado
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Comparador Ativo: Alfalacto-Albumina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Triglicerídeo
Prazo: 0h- 1h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h pós-prandial
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0h- 1h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h pós-prandial
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incretinas
Prazo: 0h -1h -2h -4h -6h -7h -8h Pós-prandial
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0h -1h -2h -4h -6h -7h -8h Pós-prandial
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: K Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism, Aarhus University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
17 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CERN-PPL-JHJ
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