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A Study to Assess the Safety and Efficacy of MK8245 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control (MK8245-005 AM2)

4 febbraio 2016 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

A Phase IIa, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of MK8245 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus With Inadequate Glycemic Control

A study to assess the safety and efficacy of MK8245 as monotherapy compared to placebo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Have Type 2 Diabetes Mellitus
  • 18 to 65 years of age

Exclusion Criteria:

  • History of Type 1 Diabetes or ketoacidosis
  • Have been treated with lipid lowering medications 4 weeks before starting the study
  • Have started on a weight loss program and not in the maintenance phase or have started weight loss medication within the last 12 weeks
  • Have had surgery in the last 30 days
  • History of active liver disease
  • History of coronary heart disease or congestive heart failure
  • Have had a stroke or transient ischemic neurological disorder in the past 6 months
  • Are Human Immunodeficiency Virus (HIV) Positive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo

All patients will receive placebo capsules 2 weeks prior to treatment period to be taken twice daily.

Patients randomized to the placebo treatment group took 2 capsules of placebo matching MK8245 capsules in the morning and 2 placebo capsules matching MK8245 capsules in the evening.

Sperimentale: MK8245 5 mg b.i.d.
MK8245

All patients will receive placebo capsules 2 weeks prior to treatment period to be taken twice daily.

Patients randomized to the 5 mg b.i.d. treatment group took 2 capsules of MK8245 2.5 mg in the morning and 2 capsules of MK8245 2.5 mg in the evening.

Altri nomi:
  • MK8245
Sperimentale: MK8245 50 mg b.i.d.
MK8245

All patients will receive placebo capsules 2 weeks prior to treatment period to be taken twice daily.

Patients randomized to the 50 mg b.i.d. treatment group took 2 capsules of MK8245 25 mg in the morning and 2 capsules of MK8245 25 mg in the evening.

Altri nomi:
  • MK8245

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change From Baseline in 24-hour Weighted Mean Glucose (WMG) at Week 4
Lasso di tempo: Baseline and Week 4

The 24-hour WMG is derived from multiple glucose values collected during both fasting and post-meal periods. A "weighted" rather than a "simple" mean is used to avoid overrepresentation of post-meal glucose values.

Blood samples for glucose were to be collected immediately prior to (sample -10 minutes), and 0, 15, 30, 60, 90, 120, and 180 minutes after each meal, and overnight (at midnight, 3 AM, and 5 AM) and fasting at 7 AM. Patients were to be domiciled for approximately 26 hours at the site where standard meals were provided and physical activity monitored.

Baseline and Week 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8245-005
  • 2009_541

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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