Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Quality of Life Outcomes and Economic Impacts of Bariatric Surgery

17 maggio 2013 aggiornato da: Raj Padwal, University of Alberta

Alberta Population-based, Prospective Evaluation of the Quality of Life Outcomes and Economic Impacts of Bariatric Surgery

The purpose is to determine the economic, clinical and quality of life outcomes of bariatric surgery and describe the consequences of protracted wait-times (~ 2 years) for this procedure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Severe obesity affects approximately 3% of Canadians (nearly 1 million people) and is becoming increasingly common and costly. Surgery for severe obesity, known as bariatric surgery, substantially reduces weight and the risk of death, decreases obesity-related health problems and increases quality of life. However, surgery carries a 0.5-2% up-front risk of death, has potentially serious short and long-term complications, and an uncertain cost-to-benefit ratio. Surgery is becoming increasingly popular, programs are being initiated or expanded across the country, and waiting lists are several years long. Provincial governments, unable to keep pace with surgical demand, are sending patients to the US for surgery and patients are petitioning governments for increased access to care.

By collecting data from a clinical obesity program that services an entire Canadian health region of over 1 million people and linking these data to provincial and regional data sources, this study aims to:

  1. Determine whether surgery improves 2-yr medical and patient-centered outcomes (such as quality of life, satisfaction, and others) compared to both medical and community wait-list control patients;
  2. Comprehensively compare the 3-yr costs of surgical and non-surgical care;
  3. Determine the impact of 2-yr wait times for surgery on patient health and wellness, including quality of life and patient satisfaction.

This study will provide essential data to accurately determine the benefits, risks, and costs of bariatric surgery in the Canadian context for patients, care providers, and decision makers. Equally important, it will determine whether the health and quality of life of Canadians waiting for surgery is adversely affected because of extended wait-times. Results will directly influence and streamline patient care, will be applicable to similar programs across the country, and serve as an important foundation for future research and data collection.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Three participant goups (n=500:)

Bariatric Surgery(Sx):150 participants. Patients approved for bariatric surgery in an Adult Weight Management Clinic (AWMC) will be eligible (BMI ≥35 kg/m2 and a major medical comorbidity or BMI ≥ 40 kg/m2). Contraindications to surgery are pregnancy, unstable psychiatric disease, patients deemed too medically high-risk, age > 60 years, active substance abuse, or an active eating disorder.

Medical Treatment(Mx):200 participants. Patients will be approached for the study upon their first visit in the AWMC.

Both medical and surgical patients receive intensive lifestyle counseling (diets, exercise, behavioral modification) delivered according to current recommendations. Other than receiving extra education about surgery and post-operative diets, there is no difference in care between the medical and surgical arms.

Community Wait-List Control(Wx):150 participants will be enrolled from the list of newly referred patients to the AWMC.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. 18-60 years old
  2. Male and Female
  3. BMI Levels greater than or equal to 35 kg/m2 and a major medical comorbidity OR BMI levels greater than or equal to 40 kg/m2
  4. Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or nursing
  2. Previously enrolled in this study (e.g Community Control Arm)
  3. Currently participating in a clinical trial
  4. Individual expected to have difficulty with follow-up visits, completion of questionnaires, etc.
  5. Any contraindications to bariatric surgery and/or anti-obesity medical treatment
  6. Ability and willingness to complete questionnaires.
  7. Any other medical, social or geographic condition, which, in the opinion of the investigator would not allow safe completion of the study protocol.
  8. Patients in whom protein sparing very low calorie diet therapy is planned.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Bariatric Surgery Patient (Sx)
Participants who are patients in an Adult Weight Management Clinic (AWMC) and undergo bariatric surgery.
Medical Treamtent (Mx)
Participants who are patients in the same AWMC as above and are currently undergoing a medical treatment program that includes intensive lifestyle counseling (diets, exercise, behavioral modification).
Wait-List (Wx)
Participants who are on the Wait-List for the AWMC, and waiting to undergo medical treatment program and/or bariatric surgery.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quality of life measured through responses to standardized health questionnaires: SF-12; EQ-5D; IWQoL(Impact of Weight on Quality of Life); PSS(Patient satisfaction survey); Mod WLIQ:(Modified Waiting-list impact questionnaire)
Lasso di tempo: Every Six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)
Every Six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Comprehensive comparison of the 3-yr costs of surgical and non-surgical care through medication logs, a questionnaire package, and accessing Alberta health and Wellness data.
Lasso di tempo: Every six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)
Every six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Raj Padwal, MD, University of Alberta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

25 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi