Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Quality of Life Outcomes and Economic Impacts of Bariatric Surgery

2013. május 17. frissítette: Raj Padwal, University of Alberta

Alberta Population-based, Prospective Evaluation of the Quality of Life Outcomes and Economic Impacts of Bariatric Surgery

The purpose is to determine the economic, clinical and quality of life outcomes of bariatric surgery and describe the consequences of protracted wait-times (~ 2 years) for this procedure.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Severe obesity affects approximately 3% of Canadians (nearly 1 million people) and is becoming increasingly common and costly. Surgery for severe obesity, known as bariatric surgery, substantially reduces weight and the risk of death, decreases obesity-related health problems and increases quality of life. However, surgery carries a 0.5-2% up-front risk of death, has potentially serious short and long-term complications, and an uncertain cost-to-benefit ratio. Surgery is becoming increasingly popular, programs are being initiated or expanded across the country, and waiting lists are several years long. Provincial governments, unable to keep pace with surgical demand, are sending patients to the US for surgery and patients are petitioning governments for increased access to care.

By collecting data from a clinical obesity program that services an entire Canadian health region of over 1 million people and linking these data to provincial and regional data sources, this study aims to:

  1. Determine whether surgery improves 2-yr medical and patient-centered outcomes (such as quality of life, satisfaction, and others) compared to both medical and community wait-list control patients;
  2. Comprehensively compare the 3-yr costs of surgical and non-surgical care;
  3. Determine the impact of 2-yr wait times for surgery on patient health and wellness, including quality of life and patient satisfaction.

This study will provide essential data to accurately determine the benefits, risks, and costs of bariatric surgery in the Canadian context for patients, care providers, and decision makers. Equally important, it will determine whether the health and quality of life of Canadians waiting for surgery is adversely affected because of extended wait-times. Results will directly influence and streamline patient care, will be applicable to similar programs across the country, and serve as an important foundation for future research and data collection.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Three participant goups (n=500:)

Bariatric Surgery(Sx):150 participants. Patients approved for bariatric surgery in an Adult Weight Management Clinic (AWMC) will be eligible (BMI ≥35 kg/m2 and a major medical comorbidity or BMI ≥ 40 kg/m2). Contraindications to surgery are pregnancy, unstable psychiatric disease, patients deemed too medically high-risk, age > 60 years, active substance abuse, or an active eating disorder.

Medical Treatment(Mx):200 participants. Patients will be approached for the study upon their first visit in the AWMC.

Both medical and surgical patients receive intensive lifestyle counseling (diets, exercise, behavioral modification) delivered according to current recommendations. Other than receiving extra education about surgery and post-operative diets, there is no difference in care between the medical and surgical arms.

Community Wait-List Control(Wx):150 participants will be enrolled from the list of newly referred patients to the AWMC.

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. 18-60 years old
  2. Male and Female
  3. BMI Levels greater than or equal to 35 kg/m2 and a major medical comorbidity OR BMI levels greater than or equal to 40 kg/m2
  4. Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or nursing
  2. Previously enrolled in this study (e.g Community Control Arm)
  3. Currently participating in a clinical trial
  4. Individual expected to have difficulty with follow-up visits, completion of questionnaires, etc.
  5. Any contraindications to bariatric surgery and/or anti-obesity medical treatment
  6. Ability and willingness to complete questionnaires.
  7. Any other medical, social or geographic condition, which, in the opinion of the investigator would not allow safe completion of the study protocol.
  8. Patients in whom protein sparing very low calorie diet therapy is planned.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Bariatric Surgery Patient (Sx)
Participants who are patients in an Adult Weight Management Clinic (AWMC) and undergo bariatric surgery.
Medical Treamtent (Mx)
Participants who are patients in the same AWMC as above and are currently undergoing a medical treatment program that includes intensive lifestyle counseling (diets, exercise, behavioral modification).
Wait-List (Wx)
Participants who are on the Wait-List for the AWMC, and waiting to undergo medical treatment program and/or bariatric surgery.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Quality of life measured through responses to standardized health questionnaires: SF-12; EQ-5D; IWQoL(Impact of Weight on Quality of Life); PSS(Patient satisfaction survey); Mod WLIQ:(Modified Waiting-list impact questionnaire)
Időkeret: Every Six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)
Every Six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Comprehensive comparison of the 3-yr costs of surgical and non-surgical care through medication logs, a questionnaire package, and accessing Alberta health and Wellness data.
Időkeret: Every six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)
Every six months for 2 years (At time =0, 6, 12, 18, 24 months)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Raj Padwal, MD, University of Alberta

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 24.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. május 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2013. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel