Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Energy Expenditure and Gastric Bypass Surgery

11 febbraio 2015 aggiornato da: James Levine, Mayo Clinic
The aim of this study is to assess whether activity thermogenesis increases in patients undergoing bariatric surgery post-operatively compared to pre-operatively. The investigators will assess non-exercise activity thermogenesis using a validated Physical Activity Monitoring System and doubly labeled water, immediately pre-operatively and again at 6 and 18 months post-operatively. PAMS has been validated in lean and obese individuals. This is to assess energy expenditure, activity thermogenesis and NEAT during the phase of greatest weight loss and once weight loss has plateaued. This will permit us to address our primary hypothesis that activity thermogenesis as a fraction of total daily energy expenditure increases in patients undergoing bariatric surgery 6 and 18 months post-operatively, compared to pre-operatively.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

40 healthy patients (M=F, aged 18-60 years) undergoing gastric bypass bariatric surgery will be recruited.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergoing gastric bypass surgery, 18-60 years

Exclusion Criteria:

  • Eligible subjects will be excluded who cannot walk at 2.4 mph for 15 minutes, or weigh greater than 227 kg at the screening visit.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TDEE (total daily energy expenditure)
Lasso di tempo: March 2009 to October 2013
Activity thermogenesis as a fraction of total daily energy expenditure increases in patients undergoing bariatric surgery 6 and 18 months post-operatively, compared to pre-operatively.
March 2009 to October 2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

18 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-004359
  • R01DK072479 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi