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Studying Tumor Tissue Samples From Patients With Melanoma Who Have Undergone Sentinel Lymph Node Biopsy

9 agosto 2013 aggiornato da: Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital

A Retrospective Case-Control Study of Melanoma Patients Who Have Undergone Sentinel Lymph Node Biopsy

RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This laboratory study is looking at tumor tissue samples from patients with melanoma who have undergone sentinel lymph node biopsy.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Develop a predictive model for sentinel lymph node biopsy positivity in patients with melanoma who have undergone sentinel lymph node biopsy.
  • Develop a survival model for relapse based on sentinel lymph node biopsy positivity.
  • Assess the genetic determinants in primary melanomas that predict a metastatic phenotype and thereby improve understanding of the biology of the metastases in melanoma.

OUTLINE: This is a retrospective, case-controlled, multicenter study. Patients are stratified according to Breslow thickness of the tumor (0.75-1.50 mm vs 1.51- 4 mm vs > 4 mm) and gender.

Archived tumor tissue is analyzed by immunohistochemistry (IHC) for AP2, vascular endothelial growth factor, MMP 2, MCM4, and others, if feasible. Sentinel node biopsies are analyzed by IHC for CD31, LYVE-1, and D2-40 expression. RNA and DNA are also extracted for genetic expression studies and mutation analysis (e.g., BRAF, NRAS, PTEN, CDKN2A).

Patient data related to relapse and recurrence is collected, if available.

Peer reviewed and funded or endorsed by Cancer Research UK

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,000 patients will be accrued for this study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • England
      • Leeds, England, Regno Unito, LS9 7TF
        • Reclutamento
        • Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital
        • Contatto:
          • Julia Newton Bishop, MD
          • Numero di telefono: 44-113-206-4668

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Confirmed diagnosis of cutaneous melanoma

    • Breslow thickness > 0.75 mm
  • Has undergone sentinel lymph node biopsy
  • No primary melanoma that has not originated in the skin
  • No multiple primary melanomas
  • Currently under clinical followup OR discharged from follow up within the past 3 months

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • No other malignancy except for nonmelanoma skin cancer or cervical carcinoma in situ

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Predictive model for sentinel lymph node biopsy positivity
Survival model for relapse
Genetic determinants in primary melanomas that predict a metastatic phenotype

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Julia Newton Bishop, MD, Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRUK-LCC-06/Q1206/149
  • CDR0000532943 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20706

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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