Farmacocinetica plasmatica dei metaboliti dell'alchilresorcinolo; Nuovi biomarcatori candidati per l'assunzione di segale integrale e frumento (Rye-kinetics)
5 agosto 2009 aggiornato da: University of Helsinki
Studio cinetico di due noti metaboliti dell'alchilresorcinolo in soggetti umani dopo l'assunzione di fibre di segale, la fonte più abbondante di alchilresorcinoli nella dieta.
Lo scopo di questo studio è indagare la cinetica di due noti metaboliti dell'alchilresorcinolo in soggetti umani dopo l'assunzione di pane di segale ad alto contenuto di fibre.
La segale integrale è la fonte più abbondante di alchilresorcinoli.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Helsinki, Finlandia, 00250
- Folkhälsan Research Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
femmine e maschi sani e liberi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sano, volontario
Criteri di esclusione:
- Emoglobina inferiore a 125 mmol/L nelle femmine e inferiore a 135 mmol/L nei maschi Uso di antibiotici nei 3 mesi precedenti l'ingresso nello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Matti J Tikkanen, M.D., prof., Department of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
6 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 agosto 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2009
Ultimo verificato
1 agosto 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22/13/03/00/09
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