Pharmacocinétique plasmatique des métabolites d'alkylrésorcinol ; Nouveaux biomarqueurs candidats pour la consommation de seigle et de blé à grains entiers (Rye-kinetics)
5 août 2009 mis à jour par: University of Helsinki
Étude cinétique de deux métabolites d'alkylrésorcinol connus chez des sujets humains après l'apport de fibres de seigle, la source la plus abondante d'alkylrésorcinols dans l'alimentation.
Le but de cette étude est d'étudier la cinétique de deux métabolites connus de l'alkylrésorcinol chez des sujets humains après la consommation de pain de seigle riche en fibres.
Le seigle à grains entiers est la source la plus abondante d'alkylrésorcinols.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Helsinki, Finlande, 00250
- Folkhälsan Research Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
femelles et mâles en bonne santé et vivant librement
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé, bénévole
Critère d'exclusion:
- Hémoglobine inférieure à 125 mmol/L chez les femmes et inférieure à 135 mmol/L chez les hommes utilisation d'antibiotiques dans les 3 mois précédant l'entrée dans l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Matti J Tikkanen, M.D., prof., Department of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2009
Première publication (Estimation)
6 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 août 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2009
Dernière vérification
1 août 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 22/13/03/00/09
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