Farmacocinética plasmática de metabolitos de alquilresorcinol; Nuevos biomarcadores candidatos para la ingesta de trigo y centeno integrales (Rye-kinetics)
5 de agosto de 2009 actualizado por: University of Helsinki
Estudio cinético de dos metabolitos de alquilresorcinol conocidos en sujetos humanos después de la ingesta de fibra de centeno, la fuente más abundante de alquilresorcinoles en la dieta.
El propósito de este estudio es investigar la cinética de dos metabolitos de alquilresorcinol conocidos en sujetos humanos después de la ingesta de pan de centeno alto en fibra.
El centeno integral es la fuente más abundante de alquilresorcinoles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Helsinki, Finlandia, 00250
- Folkhälsan Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
hembras y machos sanos y de vida libre
Descripción
Criterios de inclusión:
- sano, voluntario
Criterio de exclusión:
- Hemoglobina por debajo de 125 mmol/L en mujeres y por debajo de 135 mmol/L en hombres Uso de antibióticos dentro de los 3 meses antes de ingresar al estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Matti J Tikkanen, M.D., prof., Department of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de agosto de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2009
Última verificación
1 de agosto de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 22/13/03/00/09
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