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Diagnosis and Treatment of Sleep Apnea in Cerebrovascular Disease (Go To Sleep)

15 maggio 2017 aggiornato da: VA Office of Research and Development
Sleep apnea is common among Veterans with cerebrovascular disease (stroke or transient ischemic attack [TIA]), leads to hypertension, and is associated with recurrent stroke and death. Although continuous positive airway pressure (CPAP) safely treats sleep apnea, few Veterans with cerebrovascular disease are diagnosed with sleep apnea or offered treatment.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The project sought to evaluate whether a diagnostic and therapeutic intervention strategy among Veterans with cerebrovascular disease and hypertension using unattended polysomnography and auto-titrating CPAP with a targeted adherence evaluation and educational protocol resulted in: an improved rate of diagnosed sleep apnea, an improved rate of treated sleep apnea, and improved blood pressure control.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

225

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Stroke or Transient Ischemic Attack Hypertension

Exclusion Criteria:

  • Prior diagnosis of sleep apnea or other sleep disorder
  • Life expectancy < 6 months or Hospice
  • Non-English speaker
  • Unable/unwilling to use mask
  • Inability to give informed consent
  • Oxygen dependent COPD
  • Chronic renal failure with dialysis
  • Active Suicidal Ideation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
The intervention group received unattended polysomnography and auto-titrating CPAP if sleep apnea was diagnosed
Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) is provided for those patients who are diagnosed with OSA.
Altro: Control
The control group received usual clinical care which may include receipt of sleep diagnostic and therapeutic services
Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) is provided for those patients who are diagnosed with OSA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sleep Apnea Diagnosis Rate
Lasso di tempo: The entire study period (baseline and up to one-year)
The number of patients with a diagnosis of sleep apnea
The entire study period (baseline and up to one-year)
Hypertension Control
Lasso di tempo: One year
Medication-Adjusted Systolic Blood Pressure
One year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sleep Apnea Treatment Rate
Lasso di tempo: One year
One year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

25 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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