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Predictors of Rates of Resistant Gram-Negative Bacteria

8 luglio 2014 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

Predictors of Rates of Resistant Gram-Negative Bacteria in a Consortium of Academic Medical Center Hospitals.

Antibiotic resistance in gram-negative bacteria continues to increase in US hospitals. This comes at a time when there are few new drugs in development that are active for these resistant organisms. The implication is that we must learn to use the drugs that we have more wisely and develop new strategies that will preserve existing agents. Antimicrobial "stewardship" programs are one strategy that many hospitals are adopting to improve the quality of antimicrobial use. The goal of this project is to develop a consortium of US academic medical centers that will allow characterization of the relationships between antibiotic use and rates of resistance for gram-negative pathogens, and to help hospital devise new strategies that will modify antibiotic use and possibly delay or reduce resistance.

The specific hypotheses are:

  • Hospitals with established or emerging resistance in gram-negative pathogens, including extended spectrum beta-lactamase (ESBL) producing organisms, carbapenem-resistant enterobacteriaceae (CRE)and carbapenem-resistant P. aeruginosa have a different pattern of antimicrobial drug use compared to hospitals with fewer of these organisms.
  • Hospital use of ertapenem is not associated with the rates of carbapenem-resistant organisms.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Antibacterial drug use

Systemic antibacterial drug use in adult inpatients discharged between January 1, 2006 and December 31, 2010 was obtained from patient-level billing records. These data were aggregated and reported for each hospital as days of therapy per 1000 patient days (DOT/1000PD) as previously described [10]. Any dose of an antibiotic received by a patient during a 24 hour period is counted as one DOT. For example, administration of imipenem/cilastatin 1000 mg every 8 hours, or administration of 500mg every 6 hours, is counted as one DOT. We have recently reported advantages of measuring antibiotic use by DOTs versus the metric usually recommended, the Defined Daily Dose (DDD) [12].

Antimicrobial susceptibility

In year 2009 we requested the annual cumulative hospital antibiograms from the 50 hospitals for the years in which we had carbapenem drug use. The contact at each hospital was usually the antimicrobial stewardship pharmacist, but may also have included the infectious diseases physician(s), clinical microbiologist or infection control practitioner. We utilized antibiograms with a full calendar year of susceptibility reported for all clinical isolates (at least 30 isolates), the total number of isolates and the proportion of resistant isolates.

All hospitals received an on-line survey requesting additional information regarding susceptibility testing methods and antibiogram construction. We used the secure survey instruments provided by REDCap (Research electronic data capture; www.project-redcap.com) to send and compile survey responses. Specifically we inquired about the inclusion/exclusion of duplicate clinical isolates in the antibiogram, method(s) of susceptibility testing, policy regarding surveillance cultures and we attempted to verify that Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) interpretative breakpoints were used for all years. As recommended by Schwaber we recorded both proportions and rates of carbapenem resistant P. aeruginosa [13]. The resistant proportion was the number of resistant isolates divided by total number of isolates, and the resistant incidence rate was the number of resistant isolates per 1000 adult patient days (PD).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hospitalized adult patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aggregated data from adult inpatients

Exclusion Criteria:

  • Children

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Relationship of ertapenem use and carbapenem resistant P. aeruginosa
Lasso di tempo: 2006-2011
2006-2011

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ron E Polk, Pharm.D., Virginia Commonwealth University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PT104983

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