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Early Family-Centered Prevention of Drug Use Risk (Aka Early Steps) (Early Steps)

17 gennaio 2019 aggiornato da: University of Oregon

Early Family-Centered Prevention of Drug Use Risk

The investigators are testing the efficacy of a family-based preventive intervention, which began when the children were age 2, with children at risk for developing significant conduct problems. Families who were originally recruited from Women, Infants and Children (WIC) were randomly assigned to a family-centered intervention developed by Dishion and colleagues (Dishion & Kavanagh, 2003; Dishion & Stormshak, 2006) referred to as an 'ecological approach to family intervention and treatment' (EcoFIT). The current study expands the Early Steps intervention into the elementary school years beyond what is currently available for a WIC service delivery venue, in which children are no longer eligible for services at age 6.

The investigators are testing the hypothesis that periodic, tailored, and adaptive interventions delivered to caregivers at school entry will (a) reduce the probability of elevated risk associated with early-onset problem behavior, including the eventual use of drugs and other health-risking behaviors; (b) reduce the likelihood of mental health problems such as childhood depression, anxiety, conduct problems and co-morbidity; and (c) promote children's development of self-regulation, which underlies school readiness, early school literacy academic achievement, and positive peer relations.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Aims of the current project are:

  1. Refine the intervention model to address the child's adaptation to school and development of self-regulatory skills and underlying multiple dimensions of school success.
  2. Examine and test the consistency of developmental models of problem behavior, emotional adjustment, and normative self-regulation in childhood.
  3. Evaluate the long-term impact of intervention on risk pathways to later drug abuse and health-risking behaviors by examining early risk markers, including children's problem behavior, poor emotional adjustment, and lack of school readiness.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

731

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97401
        • University of Oregon-Child and Family Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15260
        • University of Pittsburgh
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22904
        • University of Virginia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 3 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Original Inclusion Criteria:

  • Parents with children between ages two and three
  • Currently enrolled with Women, Infants, and Children (WIC)
  • To qualify for the original study, families needed to meet criteria for child, family, and sociodemographic risk. Specifically, families either had to meet "child risk" factors or they had to have at least two of the three factors present to qualify for the study. To meet criterion for child risk, scores must be at least one SD above the normative average on the Eyberg Intensity of Problems factors, the Bates difficulty (i.e. negative emotionality) factor, or the conflict factor of the Adult-Child Relationship Scale. Family risk was determined by a score of one SD above the normative average on maternal depressive symptoms or parenting daily hassles, having substance use/abuse problems, or teen parent status. Sociodemographic risk was established using educational attainment because all WIC participants met criteria for low income. Families in which educational attainment is less than three years of college for both parents satisfied the requirement of sociodemographic risk.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: EcoFIT offered
Includes the Family Check-Up (in-person intake, family video observations and Assessment questionnaires used to provide and tailored feedback using motivational interviewing techniques) as well as continued tailored intervention services using the Everyday Parenting Curriculum.
Altri nomi:
  • Family Check-Up (FCU)
Nessun intervento: No Feedback or services offered

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Home visit assessment
Lasso di tempo: yearly
Includes caregiver assessment packets (including CBCL, Eyberg, Rothbart Effortful Control scales, CESD-D, parental substance use, Adult-Child Relationship scale), child assessment (including DIBELS and Woodcock-Johnson) and Parent-Child videotaped interactions.
yearly

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas J Dishion, PhD, University of Oregon- Child and Family Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

5 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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