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Prevenzione del diabete nelle donne con una storia recente di diabete gestazionale (Focus Group)

27 giugno 2011 aggiornato da: Brigham and Women's Hospital

Prevenzione del diabete nelle donne con una storia recente di diabete gestazionale

L'obiettivo di questa ricerca è condurre focus group al fine di adattare il Programma di prevenzione del diabete (DPP) in modo che possa rivolgersi con successo alle donne con diagnosi di diabete gestazionale (GDM) che sono ad alto rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 nel post-partum periodo. Poiché questa ricerca cerca di raccogliere dati formativi per un intervento futuro, i focus group: 1) forniranno informazioni per massimizzare la partecipazione all'intervento futuro e 2) informeranno sulla posizione, il contenuto e il formato dell'intervento.

Condurremo focus group e interviste agli informatori per determinare le modifiche DPP necessarie per l'adattamento agli stili di vita post-partum delle donne con una storia recente di GDM. I soggetti parteciperanno a un focus group o intervista telefonica di 1 ora in cui saranno incoraggiati a rispondere alle domande dei facilitatori e ai commenti reciproci su argomenti quali: diabete gestazionale, alimentazione sana, esercizio fisico e altre attività correlate alla prevenzione del diabete di tipo 2. Lavorando con una varietà di operatori sanitari, inclusi endocrinologi, ostetrici e infermieri, identificheremo e iscriveremo fino a 60 donne in totale che sono attualmente pazienti GDM presso BWH o hanno una storia recente di GDM che hanno partorito presso Brigham and Women's Ospedale negli ultimi 5 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne sane con diagnosi di diabete gestazionale durante una gravidanza negli ultimi 5 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sane di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Diagnosi di diabete gestazionale negli ultimi 5 anni (criteri di Carpenter-Coustan)
  • Parlando inglese
  • Attualmente non diagnosticato con diabete di tipo 2

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi del diabete di tipo 2
  • Non di lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sue E Levkoff, ScD, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009p000042
  • MM-1094-09/09 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Center for Disease Control (CDC))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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