Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diabetespreventie bij vrouwen met een recente geschiedenis van zwangerschapsdiabetes (focusgroepen)

27 juni 2011 bijgewerkt door: Brigham and Women's Hospital

Diabetespreventie bij vrouwen met een recente geschiedenis van zwangerschapsdiabetes

Het doel van dit onderzoek is om focusgroepen te houden om het Diabetes Preventie Programma (DPP) zo aan te passen dat het zich met succes kan richten op vrouwen met de diagnose zwangerschapsdiabetes (GDM) die een hoog risico lopen op het ontwikkelen van diabetes type 2 in de post-partum periode. periode. Aangezien dit onderzoek formatieve gegevens probeert te verzamelen voor een toekomstige interventie, zullen de focusgroepen: 1) informatie verstrekken om deelname aan de toekomstige interventie te maximaliseren en 2) de locatie, inhoud en vorm van de interventie informeren.

We zullen focusgroepen en interviews met informanten houden om de DPP-aanpassingen te bepalen die nodig zijn om zich aan te passen aan de postpartum levensstijl van vrouwen met een recente geschiedenis van GDM. Onderwerpen zullen een 1 uur durende focusgroep of telefonisch interview bijwonen waar ze zullen worden aangemoedigd om te reageren op de vragen van de begeleiders en op elkaars opmerkingen over onderwerpen als: zwangerschapsdiabetes, gezond eten, lichaamsbeweging en andere activiteiten die verband houden met type 2 diabetespreventie. Door samen te werken met een verscheidenheid aan zorgverleners, waaronder endocrinologen, verloskundigen en praktijkondersteuners, zullen we in totaal maximaal 60 vrouwen identificeren en inschrijven die ofwel huidige GDM-patiënten zijn bij BWH of een recente geschiedenis van GDM hebben die hebben bevallen bij Brigham en Women's Ziekenhuis in de afgelopen 5 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrouwen met de diagnose zwangerschapsdiabetes tijdens een zwangerschap in de afgelopen 5 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrouwen van 18-45 jaar
  • Diagnose van zwangerschapsdiabetes in de afgelopen 5 jaar (criteria van Carpenter-Coustan)
  • Engels sprekende
  • Momenteel geen diagnose diabetes type 2

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van diabetes type 2
  • Niet Engelstalig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sue E Levkoff, ScD, Brigham and Women's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2009p000042
  • MM-1094-09/09 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Center for Disease Control (CDC))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zwangerschapsdiabetes

3
Abonneren