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Diabetesprävention bei Frauen mit kürzlich aufgetretenem Schwangerschaftsdiabetes (Fokusgruppen)

27. Juni 2011 aktualisiert von: Brigham and Women's Hospital

Diabetesprävention bei Frauen mit kürzlich aufgetretenem Schwangerschaftsdiabetes

Ziel dieser Forschung ist die Durchführung von Fokusgruppen, um das Diabetes-Präventionsprogramm (DPP) so anzupassen, dass es Frauen mit diagnostiziertem Schwangerschaftsdiabetes (GDM) erfolgreich ansprechen kann, bei denen ein hohes Risiko besteht, nach der Geburt an Typ-2-Diabetes zu erkranken Zeitraum. Da diese Forschung darauf abzielt, prägende Daten für eine zukünftige Intervention zu sammeln, werden die Fokusgruppen: 1) Informationen bereitstellen, um die Beteiligung an der zukünftigen Intervention zu maximieren, und 2) über Ort, Inhalt und Format der Intervention informieren.

Wir werden Fokusgruppen und Informanteninterviews durchführen, um die DPP-Modifikationen zu ermitteln, die für die Anpassung an den postpartalen Lebensstil von Frauen mit GDM in der jüngeren Vergangenheit erforderlich sind. Die Probanden nehmen an einer einstündigen Fokusgruppe oder einem Telefoninterview teil, in dem sie aufgefordert werden, auf die Fragen der Moderatoren und auf die Kommentare der anderen zu Themen wie Schwangerschaftsdiabetes, gesunde Ernährung, Bewegung und andere Aktivitäten zur Typ-2-Diabetes-Prävention zu antworten. In Zusammenarbeit mit einer Vielzahl von Gesundheitsdienstleistern, darunter Endokrinologen, Geburtshelfer und Krankenpfleger, werden wir insgesamt bis zu 60 Frauen identifizieren und einschreiben, die entweder aktuelle GDM-Patientinnen am BWH sind oder in der jüngsten Vergangenheit an GDM erkrankt sind und bei Brigham and Women's entbunden haben Krankenhaus in den letzten 5 Jahren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Frauen mit der Diagnose Schwangerschaftsdiabetes während einer Schwangerschaft innerhalb der letzten 5 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen im Alter von 18–45 Jahren
  • Diagnose eines Schwangerschaftsdiabetes innerhalb der letzten 5 Jahre (Carpenter-Coustan-Kriterien)
  • Englisch sprechend
  • Derzeit ist kein Typ-2-Diabetes diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Typ-2-Diabetes
  • Nicht englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sue E Levkoff, ScD, Brigham and Women's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009p000042
  • MM-1094-09/09 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Center for Disease Control (CDC))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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