- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01208844
Study of Physical Health for Women With Posttraumatic Stress or Depression
27 aprile 2015 aggiornato da: Jeffrey Kibler, Ph.D., Nova Southeastern University
Cardiovascular Risk in Relation to Posttraumatic Stress Disorder in Young Women
The purpose of this study is to obtain a better understanding of how stress is related to health risks.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Participants complete up to two study visits of approximately 3-4 hours each.
The first study visit involves an interview about life experiences and emotions.
If the participant is eligible for the second assessment, the average length of time between visit 1 and visit 2 will be 1-7 days.
The second visit included physical measurements such as cholesterol and blood pressure, performing math and speaking tasks, and surveys to help us learn about healthy behaviors and emotions.
No further follow-up of participants is conducted beyond the two study visits.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
59
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33314-7796
- Center for Psychological Studies, Nova Southeastern University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Community sample, psychology clinics
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pre-menopausal
- Must be able to speak and read English fluently
Exclusion Criteria:
- Specific medications and chronic diseases
- History of heart attack (myocardial infarction)
- Pregnant or given birth in last 3 months
- Peri-menopausal or post-menopausal
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Depressione
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Sano
|
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Posttraumatic Stress
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of Cardiovascular Risk Factors
Lasso di tempo: Single assessment timepoint
|
This primary outcome will be assessed at the second study visit (1-7 days from first study visit for those who are eligible).
|
Single assessment timepoint
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey L Kibler, PhD, Nova Southeastern University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
24 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CPS06230812Exp.
- 1R15HL085121-01A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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