Study of Physical Health for Women With Posttraumatic Stress or Depression
27 апреля 2015 г. обновлено: Jeffrey Kibler, Ph.D., Nova Southeastern University
Cardiovascular Risk in Relation to Posttraumatic Stress Disorder in Young Women
The purpose of this study is to obtain a better understanding of how stress is related to health risks.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Participants complete up to two study visits of approximately 3-4 hours each.
The first study visit involves an interview about life experiences and emotions.
If the participant is eligible for the second assessment, the average length of time between visit 1 and visit 2 will be 1-7 days.
The second visit included physical measurements such as cholesterol and blood pressure, performing math and speaking tasks, and surveys to help us learn about healthy behaviors and emotions.
No further follow-up of participants is conducted beyond the two study visits.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
59
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Соединенные Штаты, 33314-7796
- Center for Psychological Studies, Nova Southeastern University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Community sample, psychology clinics
Описание
Inclusion Criteria:
- Pre-menopausal
- Must be able to speak and read English fluently
Exclusion Criteria:
- Specific medications and chronic diseases
- History of heart attack (myocardial infarction)
- Pregnant or given birth in last 3 months
- Peri-menopausal or post-menopausal
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Депрессия
|
|
Здоровый
|
|
Posttraumatic Stress
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Cardiovascular Risk Factors
Временное ограничение: Single assessment timepoint
|
This primary outcome will be assessed at the second study visit (1-7 days from first study visit for those who are eligible).
|
Single assessment timepoint
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey L Kibler, PhD, Nova Southeastern University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CPS06230812Exp.
- 1R15HL085121-01A2 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .