Study of Physical Health for Women With Posttraumatic Stress or Depression
27 de abril de 2015 actualizado por: Jeffrey Kibler, Ph.D., Nova Southeastern University
Cardiovascular Risk in Relation to Posttraumatic Stress Disorder in Young Women
The purpose of this study is to obtain a better understanding of how stress is related to health risks.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Participants complete up to two study visits of approximately 3-4 hours each.
The first study visit involves an interview about life experiences and emotions.
If the participant is eligible for the second assessment, the average length of time between visit 1 and visit 2 will be 1-7 days.
The second visit included physical measurements such as cholesterol and blood pressure, performing math and speaking tasks, and surveys to help us learn about healthy behaviors and emotions.
No further follow-up of participants is conducted beyond the two study visits.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
59
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33314-7796
- Center for Psychological Studies, Nova Southeastern University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Community sample, psychology clinics
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pre-menopausal
- Must be able to speak and read English fluently
Exclusion Criteria:
- Specific medications and chronic diseases
- History of heart attack (myocardial infarction)
- Pregnant or given birth in last 3 months
- Peri-menopausal or post-menopausal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Depresión
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Saludable
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Posttraumatic Stress
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of Cardiovascular Risk Factors
Periodo de tiempo: Single assessment timepoint
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This primary outcome will be assessed at the second study visit (1-7 days from first study visit for those who are eligible).
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Single assessment timepoint
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey L Kibler, PhD, Nova Southeastern University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CPS06230812Exp.
- 1R15HL085121-01A2 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .