Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Physical Health for Women With Posttraumatic Stress or Depression

27. dubna 2015 aktualizováno: Jeffrey Kibler, Ph.D., Nova Southeastern University

Cardiovascular Risk in Relation to Posttraumatic Stress Disorder in Young Women

The purpose of this study is to obtain a better understanding of how stress is related to health risks.

Přehled studie

Detailní popis

Participants complete up to two study visits of approximately 3-4 hours each. The first study visit involves an interview about life experiences and emotions. If the participant is eligible for the second assessment, the average length of time between visit 1 and visit 2 will be 1-7 days. The second visit included physical measurements such as cholesterol and blood pressure, performing math and speaking tasks, and surveys to help us learn about healthy behaviors and emotions. No further follow-up of participants is conducted beyond the two study visits.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

59

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33314-7796
        • Center for Psychological Studies, Nova Southeastern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Community sample, psychology clinics

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pre-menopausal
  • Must be able to speak and read English fluently

Exclusion Criteria:

  • Specific medications and chronic diseases
  • History of heart attack (myocardial infarction)
  • Pregnant or given birth in last 3 months
  • Peri-menopausal or post-menopausal

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Deprese
Zdravý
Posttraumatic Stress

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Cardiovascular Risk Factors
Časové okno: Single assessment timepoint
This primary outcome will be assessed at the second study visit (1-7 days from first study visit for those who are eligible).
Single assessment timepoint

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey L Kibler, PhD, Nova Southeastern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CPS06230812Exp.
  • 1R15HL085121-01A2 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit