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Telemedicine Retinal Screening Utilizing a Mobile Medical Unit

7 dicembre 2022 aggiornato da: Athena Philis-Tsimikas, Scripps Whittier Diabetes Institute

Telemedicine Retinal Screening Utilizing a Mobile Medical Unit With a Trained Technician Accurately Detects Disease in High Risk Ethnically Diverse Populations: Results of a Project Dulce™ Retinal Screening Study

Objective: To test the accuracy of a referral system for diabetic eye disease conducted by a trained screener using a digital camera, a mobile medical unit and a centralized image-storing software in underserved, ethnically diverse neighborhoods in San Diego.

Methods and Research Design: Retinal screening exams were offered at 8 community health centers for 1229 individuals, ages 16-80 years with diabetes throughout San Diego County over 18 months. Images were captured with a special digital camera, securely transferred to a software system and read independently by a trained technician and retinal specialist. An analysis was conducted to evaluate who had severe eye disease and how accurate the reading of the technician were compared to the expert ophthalmologist readings.

The investigators would like to demonstrate that telemedicine retinal screening utilizing a mobile medical unit with a trained technician in high-risk, ethnically diverse populations can accurately detect positive and negative disease. This may be a model to increase access to retinal examination in order to meet current guidelines and can allow more efficient use of the retinal specialist to evaluate and treat disease leading to a more cost efficient method of care.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Objective: To test the validity and accuracy of a grading and referral system for diabetic retinopathy conducted by a trained screener using a digital camera, a mobile medical unit and a centralized image-storing software in underserved, ethnically diverse neighborhood community health centers Methods and Research Design: Retinal screening exams using telemedicine technology were offered at 8 community health centers for 1229 individuals, ages 16-80 years with diabetes throughout San Diego County over 18 months. Images were electronically captured, transferred to EyePACs1 image software and read independently by a trained technician and retinal specialist. Statistical analysis was conducted to evaluate prevalence of disease and accuracy and validity of readings. Snellen eye test and glaucoma testing using tonometry will also be conducted.

Results: Will evaluate demographics that include age, gender, ethnicity, duration of diabetes, type of diabetes and need for dilation. Severity of disease will be captured. Statistical analysis will be conducted for technician accuracy of grading the readings.

Conclusions: To demonstrate that telemedicine retinal screening utilizing a mobile medical unit with a trained technician in high-risk, ethnically diverse populations can accurately detect positive and negative screens. This may be a model to increase access to retinal examination in order to meet ADA and HEDIS guidelines and can allow more efficient use of the retinal specialist to evaluate and treat disease leading to a more cost efficient method of care.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1229

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Scripps Whittier Diabetes Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Men and Women, ages 16-80 with type 1 and type 2 diabetes mellitus identified from 8 community health centers in San Diego County.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age 16-80 years;
  • diagnoses of type 1 or 2 diabetes;
  • enrolled in one of the participating clinics or has a personal primary care provider;
  • no or minimal insurance and is a San Diego County resident.

Exclusion criteria:

  • high intra-ocular pressure > 21 mmHg and < 4 mm of pupil dilation
  • known allergy to latex .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

9 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SWDI-Retinal

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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