Investigation of Clinical Relevance of β-D-Glucan Tests in Patients With Invasive Fungal Infection (IFI)
Investigation of the Clinical Relevance of Serial Concentrations of β-D-Glucan Tests in the Patients With Invasive Fungal Infection
Invasive fungal infection (IFI) is a disease usually occurred in the patients with compromised immune condition, such as acute leukemia, allogeneic stem cell transplantation or long term immune suppression treatment with the incidence increasing over last decades. Given the introduction of numerous anti-fungal agents and great advance has been made in recent years, IFI is still a dangerous disease with high mortality.
Early diagnosis of IFI is still a problem challenging the physicians. Serum tests of β-D-Glucan are introduced to the diagnosis of IFI, which have the advantage of easy application. However, the value of this test in the monitoring of antifungal treatment remains unclear.
The investigators perform this study to evaluate the correlation of the serum test results of β-D-Glucan test with the treatment response during the anti-fungal treatment, and hope to see that the results of serial serum tests are good predictive markers for treatment response.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients with proven or probable IFI and immunocompromised because of hematopoietic-cell transplantation (HSCT) or chemotherapy, and have positive results for serum Glucan tests will be included in the study.
Patients must satisfy all the following criteria before entering the study :
- Episode of proven or probable IFI, diagnosed according to the EORTC/MSG definitions;
- Immunocompromised because of HSCT or chemotherapy for malignant hematopathy;
- ≥ 2 consecutive positive serum glucan level, using a threshold for positivity of ≥ 60 ng/L, at the start of antifungal therapy.
Exclusion Criteria:
If the fungal infection of the patient is excluded or confirmed to be a specific pathogen other than fungi before the enrollment/during the study period, he or she will be excluded/withdrew from the study.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Weili Zhao, PhD, Ruijin Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- G-test and IFI
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .