- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01597804
Bathing Bundle Regimen in Reducing Gynecological Surgical Site Infection in Patients Undergoing Surgery
A "Bathing Bundle" Regimen to Reduce the Risk of Gynecological Surgical Site Infection
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To investigate whether gynecology surgical patients using a Bathing Bundle using chlorhexidine gluconate (CHG) 4% skin prep solution (Intervention Group A) have a lower incidence of surgical site infection (SSI) than patients treated with the current standard of care (patient's choice of antibacterial soap). Standard of care results will be based on historical information gathered on Roswell Park Cancer Institute (RPCI) gynecology (GYN) patients prior to July 1, 2010 (Historical Control Group B).
OUTLINE:
Patients undergo preoperative preparation with the "Bathing Bundle" comprising CHG 4% skin prep solution and disposable wash cloths to bathe or shower with the night before and morning of surgery.
After completion of study treatment, patients are followed up for 2 years.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- GYN surgical patients scheduled for abdominal surgery
Exclusion Criteria:
- Patients with known hypersensitivity to chlorhexidine
- GYN non-surgical patients or surgical patients that will not have an abdominal incision (i.e. vaginal procedures)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Supportive care ("Bathing Bundle")
Patients undergo preoperative preparation with the "Bathing Bundle" comprising CHG 4% skin prep solution and disposable wash cloths to bathe or shower with the night before and morning of surgery.
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Undergo preoperative preparation with the "Bathing Bundle"
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Presence of a site infection, compared with historical SSI rates among RPCI GYN surgery patients treated with the standard of care before July 1, 2010
Lasso di tempo: Within 30 days following surgery
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Assessed using Fisher's exact test.
This primary analysis will be supplemented by logistic regression modeling for the probability of an SSI given the bathing regimen used, controlling for compliance and other patient characteristics of interest.
The pre- and post intervention patient samples will be compared on various demographic, health behavior, and disease characteristics.
Descriptive statistics and various graphical displays will be provided as appropriate.
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Within 30 days following surgery
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Barbra Dodds, Roswell Park Cancer Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 189910 (Altro identificatore: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2012-00273 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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