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Bathing Bundle Regimen in Reducing Gynecological Surgical Site Infection in Patients Undergoing Surgery

21 luglio 2020 aggiornato da: Roswell Park Cancer Institute

A "Bathing Bundle" Regimen to Reduce the Risk of Gynecological Surgical Site Infection

This pilot clinical trial studies bathing bundle regimen in reducing gynecological surgical site infection in patients undergoing surgery. A bathing bundle regimen may reduce the risk of wound infection, extended length of hospital stay, readmission into the hospital, and the overall healthcare costs in patients undergoing surgery.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To investigate whether gynecology surgical patients using a Bathing Bundle using chlorhexidine gluconate (CHG) 4% skin prep solution (Intervention Group A) have a lower incidence of surgical site infection (SSI) than patients treated with the current standard of care (patient's choice of antibacterial soap). Standard of care results will be based on historical information gathered on Roswell Park Cancer Institute (RPCI) gynecology (GYN) patients prior to July 1, 2010 (Historical Control Group B).

OUTLINE:

Patients undergo preoperative preparation with the "Bathing Bundle" comprising CHG 4% skin prep solution and disposable wash cloths to bathe or shower with the night before and morning of surgery.

After completion of study treatment, patients are followed up for 2 years.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

435

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • GYN surgical patients scheduled for abdominal surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients with known hypersensitivity to chlorhexidine
  • GYN non-surgical patients or surgical patients that will not have an abdominal incision (i.e. vaginal procedures)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Supportive care ("Bathing Bundle")
Patients undergo preoperative preparation with the "Bathing Bundle" comprising CHG 4% skin prep solution and disposable wash cloths to bathe or shower with the night before and morning of surgery.
Undergo preoperative preparation with the "Bathing Bundle"
Altri nomi:
  • Infectious Diseases / Treatment, General
  • infectious diseases treatment
  • management, infection prophylaxis
  • Treatment of Infectious Disease

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presence of a site infection, compared with historical SSI rates among RPCI GYN surgery patients treated with the standard of care before July 1, 2010
Lasso di tempo: Within 30 days following surgery
Assessed using Fisher's exact test. This primary analysis will be supplemented by logistic regression modeling for the probability of an SSI given the bathing regimen used, controlling for compliance and other patient characteristics of interest. The pre- and post intervention patient samples will be compared on various demographic, health behavior, and disease characteristics. Descriptive statistics and various graphical displays will be provided as appropriate.
Within 30 days following surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Barbra Dodds, Roswell Park Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

14 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I 189910 (Altro identificatore: Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2012-00273 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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