Economic and Clinical Evaluation of Enhanced Recovery in Colorectal Surgery
3 novembre 2017 aggiornato da: Haukeland University Hospital
The purpose of this study is to evaluate the health cost and clinical outcome by introducing enhanced recovery (ERAS) compared to conventional recovery in colorectal surgery.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Aim of the sudy:
- Clinical evaluation: To investigate if patients treated with enhanced recovery have a shorter hospital stay and less morbidity than the patients treated conventionally. Other clinical questions witch might be answered in this study are clinical surgical stress response (insulin resistent), amount of analgetics used and time to normal activity.
- Evaluation of quality of life: Instruments used in this sudy to evaluate quality of life are 15 D and qualitative interview.
- Economic evaluation: Cost-utility analysis of the clinical studies
- Compare patients who received a fast track program with dedicated fast track- and stoma nurse specialist and special focus on counselling and stoma education, compared with patients receiving existing current practice of stoma-education in a traditional care pathway, could reduce the length of hospital stay, readmission and stoma related complications
- Further we will tray to generate additional insights into the impact of counselling when groups of patients are otherwise equal in terms of fast-track criteria. We are therefore continuing the enrolling of our colorectal patients in which both study arms contain the same ERAS items; the arms will only differ in terms of perioperative information and guidance as well as follow-up by dedicated nurses.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
484
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Bergen, Norvegia, 5021
- Helse Bergen, Haukeland University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Planed elective colorectal surgery, written consent and age above 18 years
Exclusion Criteria:
- Patients below 18 years, pregnancy, surgical emergency and no informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: enhanced recovery
|
Enhanced recovery (extended informations to the patients, change of anesthetic procedure, intravenous versus gas, and intensified mobilisation) versus conventional recovery
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: conventional recovery
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Durata del soggiorno
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Morbilità
Lasso di tempo: 30 giorni
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Christian Erichsen, PhD, Helse Bergen, Haukeland University Hospital
- Cattedra di studio: Håvard Forsmo, MD, Helse Bergen, Haukeland University Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 maggio 2012
Primo Inserito (Stima)
4 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010/2079
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
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