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Follow-up di routine dopo l'artroplastica totale dell'anca prima dell'osteotomia periacetabolare

30 gennaio 2013 aggiornato da: University of Aarhus

Follow-up di routine dopo PTA in pazienti con PAO

Studio di follow-up di pazienti che, nonostante l'osteotomia periacetabolare, necessitano di un'artroplastica totale dell'anca, per vedere il risultato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca, 8000
        • Orthopaedic department, Aarhus Universityhospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che, nonostante una procedura di conservazione dell'articolazione (osteotomia periacetabolare PAO), si sono ritrovati con un'artroplastica totale dell'anca (THA).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PAO e THA

Criteri di esclusione:

  • tempo dalla PTA meno di 4 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
PAO, osteoartrite, THA
questionari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La precedente PAO compromette la funzione di una PTA secondaria
Lasso di tempo: Fino a 10 anni dopo l'intervento di THA
Per descrivere lo stato radiografico (es. posizionamento della coppa, calcificazioni, segni di perdita ecc.) della PTA, la funzione fisica della PTA (Harris Hip Score) e le misurazioni dei risultati riportati dal paziente (SF36 e WOMAC).
Fino a 10 anni dopo l'intervento di THA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kjeld Soballe, Prof. D.Msc, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
  • Investigatore principale: Charlotte Hartig-Andreasen, MD, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

6 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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