Extension Study of the Family Spirit Program
27 marzo 2019 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
The aim of the proposed research is to implement and evaluate a follow-up study of the impact of the Family Spirit family strengthening program among a high-risk sample of Apache mothers and their children.
The Family Spirit intervention is a 52-session home-visiting curriculum administered by American Indian paraprofessionals to young mothers from 28 weeks gestation through the child's first 3 years of life.
In a series of pilot studies and a recently completed randomized controlled trial, the Family Spirit intervention has been found to positively impact several maternal, parenting and child outcomes up through three years postpartum.
In the proposed study, the investigators will implement the Family Spirit intervention to young mothers (12-20 years at conception), with revisions to several assessment measures and to the curriculum such that the substance abuse prevention curriculum modules will be taught earlier than in the original study.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This is a single group pre-post study designed to evaluate the impact of a home visiting intervention in improving parenting self-efficacy and a number of other maternal and child health and behavioral outcomes among a sample of young mothers, including maternal substance use.
The Family Spirit intervention consists of 52 sessions (30-60 minutes in duration) delivered during a 39-month intervention phase.
All sessions are designed to be taught at the participant's home, but they may also occur at another location chosen by the participant (e.g.
study office, vehicle).
Outcome data will be collected at Baseline and at 2 months, 6 months, 12 months, 24 months and 36 months postpartum.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
92
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Johns Hopkins Center for American Indian Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pregnant American Indian female less than or equal to 32 weeks gestation.
- Reside within 60 miles of Whiteriver Indian Health Service unit.
- Age 12-20 years of age at time of conception
Exclusion Criteria:
- Completed previous randomized controlled trial of Family Spirit
- ≤11 years old or ≥21 years old at time of conception of index pregnancy.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Family Spirit Intervention
The Family Spirit intervention consists of 52 sessions (30-60 minutes in duration) delivered during a 39-month intervention phase and designed to positively impact a number of maternal and child behavioral and health outcomes.
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The Family Spirit intervention consists of 52 sessions (30-60 minutes in duration) delivered during a 39-month intervention phase and designed to positively impact a number of maternal and child behavioral and health outcomes.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Increase in score on parenting self-efficacy scale
Lasso di tempo: 24 months postpartum
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24 months postpartum
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Improved prenatal and infant medical care practices
Lasso di tempo: 24 months postpartum
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Includes: prenatal care utilization, prenatal use of alcohol/drugs, preconception care, inter-birth intervals, screening for maternal depressive symptoms, breastfeeding, well-child visit utilization, maternal and child health insurance status
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24 months postpartum
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Reduction in emergency department visits due to childhood injuries
Lasso di tempo: 24 months postpartum
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Includes: visits for children to emergency department for all causes and due to injury, home safety
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24 months postpartum
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Improved school readiness scores
Lasso di tempo: 24 months postpartum
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Includes: parent support for children's learning and development, parent knowledge of child development, parenting behaviors, parent-child relationship, parent stress, child's communication and literacy, child's cognitive skills, child's approach to learning, child's social behavior, and child's physical health and development
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24 months postpartum
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Improved score on family economic self-sufficiency scale
Lasso di tempo: 24 months postpartum
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24 months postpartum
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Increased referrals for community resources
Lasso di tempo: 24 months postpartum
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24 months postpartum
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Allison Barlow, MPH, MA, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2013
Primo Inserito (Stima)
30 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ADHS12-014900
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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