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METHORIVAC - Vaccinal Pharmacoepidemiologic (METHORIVAC)

27 agosto 2013 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pharmacoepidemiological Methodology to Evaluate the Vaccination Risk in Young Infants

This project is the pilot step necessary to develop a system of vaccination pharmacoepidemiology that associates a sophisticated analytical approach, appropriate for this challenge and case series analysis, with the use of linked medicoadministrative data for hospitalisations the reimbursement of healthcare costs. This linkage of medicoadministrative data is new in France. The example of the risk of hospitalisation for febrile convulsions in infants less than two years old following vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis is given as the reference association. This choice is justified by the numerous publications over many years on the existence of this association (Miller et al BMJ 1981, Farrington et al Lancet 1995). In addition, as case series analyses have been carried out to assess this risk, the results can be compared directly (Lancet 1995). The study to determine whether the analysis tools are suitable for the data will be tackled at the following levels:

  • Validity of the selection of cases from administrative records alone using coding based on the international classification of diseases ICD10
  • Validity of the risk assessment. This methodology feasibility project must make it possible to identify the different potential problems. This is a prerequisite necessary for the systematic implementation.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dijon, Francia, 21000
        • CHU Dijon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Children of less than 3 years hospitalized for febrile convulsions

Descrizione

Inclusion Criteria:

- For reimbursement data: All of the data concerning delivery (purchase of the vaccine at a pharmacy, prescription) and vaccination (consultation following the date of purchase) for infants younger than 2 years old, in the years 2007 and 2008.

- For PMSI data: All of the hospitalisations in 2007 and 2008 for febrile convulsions in infants less than 3 years old in hospitals of the following departments: Côte d'Or, Doubs and Bas-Rhin

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Infants likely to present febrile convulsions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DATA EXTRACTION
Lasso di tempo: At the selection of patients
Dates of delivery (purchase of the vaccine at the pharmacy), prescription, and date of vaccination (consultation) and when necessary, the age, doses, dates of adverse events, identification of the hospital
At the selection of patients

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Quantin PHRC IR 2009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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