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METHORIVAC - Vaccinal Pharmacoepidemiologic (METHORIVAC)

27 août 2013 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pharmacoepidemiological Methodology to Evaluate the Vaccination Risk in Young Infants

This project is the pilot step necessary to develop a system of vaccination pharmacoepidemiology that associates a sophisticated analytical approach, appropriate for this challenge and case series analysis, with the use of linked medicoadministrative data for hospitalisations the reimbursement of healthcare costs. This linkage of medicoadministrative data is new in France. The example of the risk of hospitalisation for febrile convulsions in infants less than two years old following vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis is given as the reference association. This choice is justified by the numerous publications over many years on the existence of this association (Miller et al BMJ 1981, Farrington et al Lancet 1995). In addition, as case series analyses have been carried out to assess this risk, the results can be compared directly (Lancet 1995). The study to determine whether the analysis tools are suitable for the data will be tackled at the following levels:

  • Validity of the selection of cases from administrative records alone using coding based on the international classification of diseases ICD10
  • Validity of the risk assessment. This methodology feasibility project must make it possible to identify the different potential problems. This is a prerequisite necessary for the systematic implementation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dijon, France, 21000
        • CHU Dijon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Children of less than 3 years hospitalized for febrile convulsions

La description

Inclusion Criteria:

- For reimbursement data: All of the data concerning delivery (purchase of the vaccine at a pharmacy, prescription) and vaccination (consultation following the date of purchase) for infants younger than 2 years old, in the years 2007 and 2008.

- For PMSI data: All of the hospitalisations in 2007 and 2008 for febrile convulsions in infants less than 3 years old in hospitals of the following departments: Côte d'Or, Doubs and Bas-Rhin

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Infants likely to present febrile convulsions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DATA EXTRACTION
Délai: At the selection of patients
Dates of delivery (purchase of the vaccine at the pharmacy), prescription, and date of vaccination (consultation) and when necessary, the age, doses, dates of adverse events, identification of the hospital
At the selection of patients

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2013

Première publication (Estimation)

29 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Quantin PHRC IR 2009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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