Self-Weighing Instruction Feasibility Study
30 ottobre 2019 aggiornato da: University of Minnesota
Scant data have been reported on the effects of weight self-monitoring during weight control.
The purpose of this pilot project was to consider the questions: Is it possible to assign participants to engage in daily weight self-monitoring, and are there differential effects on mood of daily versus weekly weighing?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study tested the feasibility of assigning participants to daily or weekly weighing, monitored adherence to weighing instructions, and tracked additional behavioral and psychosocial indicators over a period of six months.
It was hypothesized that there would be no differences in mood or adherence between daily versus weekly weighing conditions.
Knowledge about the benefits of frequent self-weighing may shape public health recommendations for regular weighing as a weight reduction or obesity prevention strategy.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
- University of Minnesota
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Body mass index between 25 and 35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Current weight loss program participation
- Chronic health conditions (diabetes, cancer, heart disease, psychiatric disorders requiring medication)
- Current or past eating disorder
- Current pregnancy or pregnant in past year
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Daily Weight Tracking
weighing frequency instructions and tips
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Weekly emails with nutrition, physical activity, and weight tracking tips sent for 24 weeks
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Sperimentale: Weekly Weight Tracking
weighing frequency instructions and tips
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Weekly emails with nutrition, physical activity, and weight tracking tips sent for 24 weeks
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Adherence to Weight Tracking Instructions
Lasso di tempo: 6 months
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Participants were assigned to daily or weekly weight tracking, and were asked to return postcards once a week with weights recorded (7 for daily, 1 for weekly).
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6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Changes in Depression Ratings
Lasso di tempo: baseline to 6 months
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Ratings of depressed mood, assessed by the Beck Depression Inventory, were obtained at baseline, three, and six months; the comparison of depression scores between groups and over time from baseline to 3 and 6 months was considered as a secondary outcome and analyzed using repeated measures multivariate analysis of variance (MANOVA).
Scores on the inventory range from 0 to 63, with higher scores indicating greater presence of depressive symptoms.
Scores from 0-10 represent normal mood; 11-16 = mild mood disturbance; 17-20 = borderline clinical depression; 21-30 = moderate depression; 31-40 = severe depression; > 40 = extreme depression.
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baseline to 6 months
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Changes in Anxiety
Lasso di tempo: baseline to 6 months
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Ratings of anxiety, assessed by the Beck Anxiety Inventory, were assessed at baseline, three, and six months; a comparison of anxiety scores between groups and over time from baseline to 3 and 6 months was considered a secondary outcome and analyzed using repeated measures MANOVA.
Possible scores on the scale range from 0-63.
Scores from 0-7 indicate minimal anxiety; 8-15 = mild anxiety; 16-25 = moderate anxiety; 26-63 = severe anxiety.
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baseline to 6 months
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Changes in Body Image
Lasso di tempo: baseline to 6 months
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Changes in self-reported body image were assessed at baseline, three, and six months using the Appearance subscale of the Multidimensional Body Image Questionnaire.
The subscale has a range of 0 to 42, with higher scores indicating better body image.
A comparison of body image scores between groups and over time from baseline to 3 and 6 months was considered a secondary outcome and analyzed using repeated measures MANOVA.
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baseline to 6 months
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Changes in Barriers to Weight Tracking
Lasso di tempo: baseline to 6 months
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Perceived barriers to self-weighing were assessed at baseline, three, and six months using a scale created for this study.
The scale has a range of 18 to 90, with higher scores indicating greater perceptions of barriers to self-weighing.
A comparison of barriers scores between groups and over time from baseline to 3 and 6 months was considered a secondary outcome and analyzed using repeated measures MANOVA.
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baseline to 6 months
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Changes in Perceptions of Weight Tracking
Lasso di tempo: three to six months
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Perceptions of weight tracking (ease of remembering and understanding, usefulness, awareness, interest, reward value, satisfaction, motivational value) were assessed at three and six months using a scale created for the study.
The scale has a range of 0 to 64, with higher scores indicating greater perceptions of favorability of weight tracking.
A comparison of perceptions scores between groups and over time from 3 and 6 months was considered a secondary outcome and analyzed using repeated measures MANOVA.
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three to six months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jennifer A Linde, Ph.D., University of Minnesota
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
22 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0807S41483
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