- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02031406
Impact of Pharmacist Post-discharge Phone Calls on Hospital Readmission and Patient Medication Literacy and Adherence
A significant portion of avoidable healthcare expenditures has been attributed to preventable hospital readmissions; thus, reducing hospital readmission rates has become a national healthcare agenda item. Despite much study of this topic, efforts to date have not been especially fruitful in either predicting which patients will require hospital readmission. Preventing readmissions has been even more difficult.
We recently examined a pharmacist intervention that assessed patients' medication literacy and adherence at hospital admission. In this retrospective data, low medication adherence levels were predictive of hospital readmission. There was a non-significant trend between low medication literacy and increased hospital readmissions.
We have now decided to prospectively study this intervention. Prospective study will allow for several improvements on our prior work.
- We have consulted the literature to more carefully examine existing instruments to measure medication adherence and literacy. Based on this review, and based on our prior results, we have made adjustments to these instruments which should improve reliability, validity, and granularity.
- In our retrospective work, our intervention of pharmacist counseling was not randomized. Although there were large differences in readmission rates between the patients selected to receive counseling and those who were not thought to require it, there may have been unmeasured confounding variables. Randomizing this intervention will greatly enhance the likelihood that we are comparing two similar groups of patients.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 91604
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
≥10 chronic prescription medications On anticoagulants Diagnosis of CHF, AMI On narrow therapeutic index drugs E.g. valproic acid, phenytoin, lithium, digoxin History of transplant AND not admitted by transplant team
Exclusion Criteria:
Trauma patients Pediatric patients History of transplant and admitted to the transplant team Patients admitted from or discharged to a SNF or hospice Non-English speaking patients
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Usual care
No extra post-discharge pharmacist counseling is explicitly provided to patients, although some patients may receive it depending on their care setting
|
|
|
Sperimentale: Post-discharge pharmacist counseling
Patients will receive post-discharge telephonic pharmacist counseling at around 72 hours after hospital discharge.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Riammissioni
Lasso di tempo: 30 giorni
|
30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Medication Adherence
Lasso di tempo: 30 days after discharge
|
Using the Morisky Medication Adherence Scale
|
30 days after discharge
|
|
Medication Literacy
Lasso di tempo: 30 days
|
Using a novel measure of medication literacy
|
30 days
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Josh Pevnick, MD, MSHS, Cedars-Sinai Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KL2TR000122-00034358
- KL2TR000122 (NIH)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .