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Impact of Pharmacist Post-discharge Phone Calls on Hospital Readmission and Patient Medication Literacy and Adherence

23 gennaio 2018 aggiornato da: Josh Pevnick, Cedars-Sinai Medical Center

A significant portion of avoidable healthcare expenditures has been attributed to preventable hospital readmissions; thus, reducing hospital readmission rates has become a national healthcare agenda item. Despite much study of this topic, efforts to date have not been especially fruitful in either predicting which patients will require hospital readmission. Preventing readmissions has been even more difficult.

We recently examined a pharmacist intervention that assessed patients' medication literacy and adherence at hospital admission. In this retrospective data, low medication adherence levels were predictive of hospital readmission. There was a non-significant trend between low medication literacy and increased hospital readmissions.

We have now decided to prospectively study this intervention. Prospective study will allow for several improvements on our prior work.

  1. We have consulted the literature to more carefully examine existing instruments to measure medication adherence and literacy. Based on this review, and based on our prior results, we have made adjustments to these instruments which should improve reliability, validity, and granularity.
  2. In our retrospective work, our intervention of pharmacist counseling was not randomized. Although there were large differences in readmission rates between the patients selected to receive counseling and those who were not thought to require it, there may have been unmeasured confounding variables. Randomizing this intervention will greatly enhance the likelihood that we are comparing two similar groups of patients.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

155

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 91604
        • Cedars-Sinai Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

≥10 chronic prescription medications On anticoagulants Diagnosis of CHF, AMI On narrow therapeutic index drugs E.g. valproic acid, phenytoin, lithium, digoxin History of transplant AND not admitted by transplant team

Exclusion Criteria:

Trauma patients Pediatric patients History of transplant and admitted to the transplant team Patients admitted from or discharged to a SNF or hospice Non-English speaking patients

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Usual care
No extra post-discharge pharmacist counseling is explicitly provided to patients, although some patients may receive it depending on their care setting
Sperimentale: Post-discharge pharmacist counseling
Patients will receive post-discharge telephonic pharmacist counseling at around 72 hours after hospital discharge.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riammissioni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Medication Adherence
Lasso di tempo: 30 days after discharge
Using the Morisky Medication Adherence Scale
30 days after discharge
Medication Literacy
Lasso di tempo: 30 days
Using a novel measure of medication literacy
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Josh Pevnick, MD, MSHS, Cedars-Sinai Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

9 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KL2TR000122-00034358
  • KL2TR000122 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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