- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02031406
Impact of Pharmacist Post-discharge Phone Calls on Hospital Readmission and Patient Medication Literacy and Adherence
A significant portion of avoidable healthcare expenditures has been attributed to preventable hospital readmissions; thus, reducing hospital readmission rates has become a national healthcare agenda item. Despite much study of this topic, efforts to date have not been especially fruitful in either predicting which patients will require hospital readmission. Preventing readmissions has been even more difficult.
We recently examined a pharmacist intervention that assessed patients' medication literacy and adherence at hospital admission. In this retrospective data, low medication adherence levels were predictive of hospital readmission. There was a non-significant trend between low medication literacy and increased hospital readmissions.
We have now decided to prospectively study this intervention. Prospective study will allow for several improvements on our prior work.
- We have consulted the literature to more carefully examine existing instruments to measure medication adherence and literacy. Based on this review, and based on our prior results, we have made adjustments to these instruments which should improve reliability, validity, and granularity.
- In our retrospective work, our intervention of pharmacist counseling was not randomized. Although there were large differences in readmission rates between the patients selected to receive counseling and those who were not thought to require it, there may have been unmeasured confounding variables. Randomizing this intervention will greatly enhance the likelihood that we are comparing two similar groups of patients.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 91604
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
≥10 chronic prescription medications On anticoagulants Diagnosis of CHF, AMI On narrow therapeutic index drugs E.g. valproic acid, phenytoin, lithium, digoxin History of transplant AND not admitted by transplant team
Exclusion Criteria:
Trauma patients Pediatric patients History of transplant and admitted to the transplant team Patients admitted from or discharged to a SNF or hospice Non-English speaking patients
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Usual care
No extra post-discharge pharmacist counseling is explicitly provided to patients, although some patients may receive it depending on their care setting
|
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Experimental: Post-discharge pharmacist counseling
Patients will receive post-discharge telephonic pharmacist counseling at around 72 hours after hospital discharge.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Readmissões
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medication Adherence
Prazo: 30 days after discharge
|
Using the Morisky Medication Adherence Scale
|
30 days after discharge
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|
Medication Literacy
Prazo: 30 days
|
Using a novel measure of medication literacy
|
30 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Josh Pevnick, MD, MSHS, Cedars-Sinai Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KL2TR000122-00034358
- KL2TR000122 (NIH)
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