- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02031406
Impact of Pharmacist Post-discharge Phone Calls on Hospital Readmission and Patient Medication Literacy and Adherence
A significant portion of avoidable healthcare expenditures has been attributed to preventable hospital readmissions; thus, reducing hospital readmission rates has become a national healthcare agenda item. Despite much study of this topic, efforts to date have not been especially fruitful in either predicting which patients will require hospital readmission. Preventing readmissions has been even more difficult.
We recently examined a pharmacist intervention that assessed patients' medication literacy and adherence at hospital admission. In this retrospective data, low medication adherence levels were predictive of hospital readmission. There was a non-significant trend between low medication literacy and increased hospital readmissions.
We have now decided to prospectively study this intervention. Prospective study will allow for several improvements on our prior work.
- We have consulted the literature to more carefully examine existing instruments to measure medication adherence and literacy. Based on this review, and based on our prior results, we have made adjustments to these instruments which should improve reliability, validity, and granularity.
- In our retrospective work, our intervention of pharmacist counseling was not randomized. Although there were large differences in readmission rates between the patients selected to receive counseling and those who were not thought to require it, there may have been unmeasured confounding variables. Randomizing this intervention will greatly enhance the likelihood that we are comparing two similar groups of patients.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 91604
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
≥10 chronic prescription medications On anticoagulants Diagnosis of CHF, AMI On narrow therapeutic index drugs E.g. valproic acid, phenytoin, lithium, digoxin History of transplant AND not admitted by transplant team
Exclusion Criteria:
Trauma patients Pediatric patients History of transplant and admitted to the transplant team Patients admitted from or discharged to a SNF or hospice Non-English speaking patients
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Usual care
No extra post-discharge pharmacist counseling is explicitly provided to patients, although some patients may receive it depending on their care setting
|
|
|
Экспериментальный: Post-discharge pharmacist counseling
Patients will receive post-discharge telephonic pharmacist counseling at around 72 hours after hospital discharge.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повторные приемы
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Medication Adherence
Временное ограничение: 30 days after discharge
|
Using the Morisky Medication Adherence Scale
|
30 days after discharge
|
|
Medication Literacy
Временное ограничение: 30 days
|
Using a novel measure of medication literacy
|
30 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Josh Pevnick, MD, MSHS, Cedars-Sinai Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KL2TR000122-00034358
- KL2TR000122 (Национальные институты здравоохранения США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .