Prognostic Molecular Markers in Patients With Myelodysplastic Syndrome
11 febbraio 2014 aggiornato da: Jun Ho Jang, Samsung Medical Center
Prognostic Molecular Markers Determined by Using Gene Expression Profiling in Patients With Myelodysplastic Syndrome
In the era of hypomethylating agent in MDS treatment, the investigators aimed to investigate the prognostic impact of mutations in spliceosome machinery genes (SRSF2, U2AF1, and ZRSR2) on the outcomes of 1st line decitabine treatment in MDS.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
A number of studies have tried to investigate clinical impact of mutations in spliceosomal machinery genes in MDS but they failed to demonstrate a consistent prognostic relevance.
Moreover, the clinical impact of these mutations on the outcomes of hypomethylating agent treatment in MDS has never been explored yet.
The investigators investigated the prognostic impact of mutations in spliceosome machinery genes (SRSF2, U2AF1, and ZRSR2) on the outcomes of 1st line decitabine treatment in MDS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
58
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Samsung Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
de novo MDS patients were included in the study who had received 1st line decitabine treatment and had adequate genomic DNA from pretreated bone marrow samples
Descrizione
Inclusion Criteria:
- de novo MDS patients were included in the study who had received 1st line decitabine treatment and had adequate genomic DNA from pretreated bone marrow samples
Exclusion Criteria:
- therapy-related MDS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
spliceosome
patient who have available data for spliceosome mutation status
|
spliceosome mutations
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Due anni
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Due anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jun Ho Jang, MD PhD, Samsung Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
12 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 febbraio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2014
Ultimo verificato
1 febbraio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012-01-081-003
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