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Prospective Tacrolimus Pharmacokinetics Study in Pediatric Living Donor Liver Transplantation

14 febbraio 2014 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Tacrolimus Disposition in Pediatric Transplantation: Influence of Age, Genetic Polymorphisms, Intestinal and Hepatic Relative Contribution on Pharmacokinetics, in Relationship With Clinical Outcomes

Our first aim is thus to investigate, retrospectively first and then prospectively, in de novo pediatric (living donor) liver recipients, the tacrolimus in vivo and in vitro metabolism and its variability with focus on pharmacokinetics, pharmacodynamics, and pharmacogenomics and its evolution according to the age and transplant delay. Our second aim is then to find better tacrolimus exposure markers for therapeutic drug monitoring (TDM) such as Area Under the time-concentration Curve (AUC) or intralymphocytic (PBMCs) tacrolimus concentration and a way to model and predict it without invasive tests in pediatric patients.

The final objective should be then to implement these findings in a more individualized and comprehensive immunosuppression protocol and monitoring in order to maintain adequate and well-balanced immunosuppression (preventing graft rejection while avoiding acute and long-term side effects). This is particularly important for a pediatric population exposed throughout their life to immunosuppressants.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1200
        • Reclutamento
        • Cliniques Universitaires St-Luc
        • Investigatore principale:
          • Raymond Reding, MD-PhD
        • Sub-investigatore:
          • Vanessa Guy-Viterbo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children aged 0 to 18 years
  • First Liver transplantation
  • Children eligible to receive tacrolimus post transplantation
  • Consent from parents

Exclusion Criteria:

  • Multiorgan transplantation
  • Retransplantation
  • ABO incompatible donors (unless if recipients is<1 year and anti-AB antibodies are <1/32)
  • Multi organ failure
  • Need for additionnal therapy except for methylprednisolone to treat rejection
  • Intravenous tacrolimus
  • First tacrolimus administration postponed after day 3

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tacrolimo
Droga: Tacrolimo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area Under the Time Concentration curve
Lasso di tempo: day 2-day 4; day 10-day 1; > day 21
day 2-day 4; day 10-day 1; > day 21

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intralymphocytic tacrolimus concentration
Lasso di tempo: Day 3
Day 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

17 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012MAR19

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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