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Arm Pump nell'allenamento di motocross

16 settembre 2015 aggiornato da: Prof. Dr. F. Staes, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Presa della forza della mano ed ergonomia della guida come fattori di rischio nell'eziologia della pompa del braccio nell'allenamento del motocross

Arm Pump è un termine specifico per lo sport che i conducenti usano per descrivere la sindrome compartimentale acuta o cronica dell'avambraccio. I conducenti provano dolore agli avambracci a causa dell'aumento della pressione sanguigna nei compartimenti muscolari dell'avambraccio. Non sono state utilizzate strategie o metodi per ridurre il rischio di soffrire di pompaggio del braccio all'interno del moto incrociato.

Questo progetto si propone di esaminare l'ergonomia della guida e la sua relazione con l'occorrenza della pompa del braccio.

I ricercatori indagheranno prima sull'esperienza degli atleti di motor cross con pompa del braccio attraverso le federazioni di motor cross in Belgio e nei Paesi Bassi (sondaggio).

Saranno selezionati due gruppi di atleti (20 persone all'interno di ciascun gruppo) che saranno invitati alla pista di motocross per indagare sulla loro forza di presa della mano, posizione di guida motoria, attività muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Limbur
      • Lommel, Limbur, Belgio
        • Motor Cross Track

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Motociclisti ricreativi o competitivi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • motociclisti amatoriali o agonistici
  • con o senza problemi con la pompa del braccio
  • firma del consenso informato
  • partecipazione con moto propria
  • Orario regolare di formazione

Criteri di esclusione:

  • Inattivo per più di 2 settimane prima della partecipazione
  • Patologia a livello di spalla, gomito o polso (escluso arm pump)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
persone senza pompa a braccio
persone con pompa a braccio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ergonomia motoria
Lasso di tempo: Marzo - giugno 2014 (3 mesi)
La videoregistrazione 2D sarà utilizzata per osservare la posizione seduta motoria
Marzo - giugno 2014 (3 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza della presa della mano
Lasso di tempo: Marzo - giugno 2014 (3 mesi)
Uso del dinamometro a presa della mano (Biometrics) per misurare la forza della presa della mano.
Marzo - giugno 2014 (3 mesi)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
attività muscolare
Lasso di tempo: Marzo - giugno 2014 (3 mesi)
Uso dell'elettromiografia di superficie per registrare l'attività muscolare della muscolatura dell'avambraccio e della parte superiore del braccio
Marzo - giugno 2014 (3 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S56412

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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