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Pompe à bras dans l'entraînement de motocross

16 septembre 2015 mis à jour par: Prof. Dr. F. Staes, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Préhension de la force de la main et ergonomie de la conduite comme facteurs de risque dans l'étiologie de la pompe des bras dans l'entraînement de motocross

Arm Pump est un terme spécifique au sport utilisé par les conducteurs pour décrire le syndrome de compartiment aigu ou chronique de l'avant-bras. Les conducteurs ressentent des douleurs dans les avant-bras en raison de l'augmentation de la pression artérielle dans les compartiments musculaires de l'avant-bras. Aucune stratégie ni méthode n'a été utilisée pour diminuer le risque de souffrir de pompe à bras dans le cross moteur.

Ce projet vise à examiner l'ergonomie de la conduite et sa relation avec l'apparition de la pompe à bras.

Les enquêteurs étudieront d'abord l'expérience des athlètes de motocross avec pompe à bras à travers les fédérations de motocross en Belgique et aux Pays-Bas (enquête).

Deux groupes d'athlètes seront sélectionnés (20 personnes au sein de chaque groupe) qui seront invités sur la piste de motocross pour étudier leur force de préhension, leur position de conduite motrice, leur activité musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Limbur
      • Lommel, Limbur, Belgique
        • Motor Cross Track

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes de moto de loisir ou de compétition

La description

Critère d'intégration:

  • athlètes de cyclisme récréatif ou de compétition
  • avec ou sans problèmes de pompe à bras
  • signer le consentement éclairé
  • participation avec leur propre moto
  • Heures de formation régulières

Critère d'exclusion:

  • Inactif depuis plus de 2 semaines avant la participation
  • Pathologie au niveau de l'épaule, du coude ou du poignet (sauf pompe à bras)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
personnes sans pompe à bras
personnes avec pompe à bras

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ergonomie moteur
Délai: Mars - Juin 2014 (3 mois)
L'enregistrement vidéo 2D sera utilisé pour observer la position assise du moteur
Mars - Juin 2014 (3 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force de préhension
Délai: Mars - Juin 2014 (3 mois)
Utilisation d'un dynamomètre à poignée (biométrie) pour mesurer la force de préhension.
Mars - Juin 2014 (3 mois)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activité musculaire
Délai: Mars - Juin 2014 (3 mois)
Utilisation de l'électromyographie de surface pour enregistrer l'activité musculaire de l'avant-bras et de la musculature du bras
Mars - Juin 2014 (3 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2014

Première publication (Estimation)

26 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S56412

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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