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Arm Pump en entrenamiento de motocross

16 de septiembre de 2015 actualizado por: Prof. Dr. F. Staes, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fuerza de agarre de la mano y ergonomía de la conducción como factores de riesgo en la etiología del arm pump en el entrenamiento de motocross

Arm Pump es un término deportivo específico que usan los conductores para describir el síndrome compartimental agudo o crónico del antebrazo. Los conductores experimentan dolor en los antebrazos debido al aumento de la presión arterial en los compartimentos de los músculos del antebrazo. No se han utilizado estrategias ni métodos para disminuir el riesgo de sufrir arm pump dentro de motor cross.

Este proyecto tiene como objetivo mirar la ergonomía de conducción y su relación con la ocurrencia de la bomba del brazo.

Los investigadores investigarán primero la experiencia de los atletas de motocross con bomba de brazo a través de las federaciones de motocross en Bélgica y los Países Bajos (encuesta).

Se seleccionarán dos grupos de atletas (20 personas dentro de cada grupo) que serán invitados a la pista de motocross para investigar su fuerza de prensión manual, posición de conducción motora, actividad muscular.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Limbur
      • Lommel, Limbur, Bélgica
        • Motor Cross Track

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Atletas de motociclismo recreativos o competitivos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • atletas de motociclismo recreativos o competitivos
  • con o sin problemas de bomba de brazo
  • firma de consentimiento informado
  • participación con su propia moto
  • Horas regulares de entrenamiento

Criterio de exclusión:

  • Inactivo por más de 2 semanas antes de la participación
  • Patología a nivel de hombro, codo o muñeca (excepto bomba de brazo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
personas sin bomba de brazo
personas con bomba de brazo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ergonomía motora
Periodo de tiempo: Marzo - junio 2014 (3 meses)
La grabación de video 2D se utilizará para observar la posición de asiento del motor.
Marzo - junio 2014 (3 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: Marzo - junio 2014 (3 meses)
Uso de dinamómetro de agarre manual (Biometrics) para medir la fuerza de agarre manual.
Marzo - junio 2014 (3 meses)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
actividad muscular
Periodo de tiempo: Marzo - junio 2014 (3 meses)
Uso de electromiografía de superficie para registrar la actividad muscular de la musculatura del antebrazo y la parte superior del brazo
Marzo - junio 2014 (3 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S56412

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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