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Exhaled Breath Analysis in the Early Detection of Aspergillosis (AENEASII)

1 luglio 2018 aggiornato da: prof dr M.H.J. van Oers, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

The Application of an Electronic Nose in the Early Detection of Aspergillosis II

Although the clinical outcome in patients with Invasive Aspergillosis (IA) is largely dependent on early initiation of effective treatment with antifungal drugs, diagnosing IA is still a critical problem. Symptoms are non-specific and available diagnostic tools are either invasive or have low sensitivity and specificity. This often results in a diagnostic delay, with patients developing more extensive disease. Furthermore, as long as IA is present, oncological follow-up treatment is not feasible. Inaccuracy in diagnosing IA can cause serious treatment delay and increased mortality. However, an empirical strategy with prophylactic anti-mould therapy is not feasible considering both possible side effects and costs. In order to safely continue the use of a pre-empirical strategy, improved (non-invasive) diagnostic tools are desirable.

In a pilot study de Heer et al. showed that it is possible to discriminate between patients with IA and their neutropenic controls by exhaled breath analysis using an electronic nose (eNose). In this study the investigators aim to test whether an eNose could be useful as a diagnostic tool in a prospective setting.

The gold standard in exhaled breath analysis is Gas Chromatography - Mass Spectrometry (GC-MS). This technique enables identification of volatile organic compounds (VOCs) in breath of patients. It is possible that there are Aspergillus specific VOCs in the breath of patients with IA.

The composition of the lung microbiome seems to be an important factor in both health and disease. It is likely that the microbiome of the lung changes in prolonged neutropenia, therefore possibly creating a niche for molds and yeasts. Comparing the microbiome of patients with prolonged neutropenia who develop IA with those who do not, can learn us more about the pathogenesis of this disease. This knowledge could be used to investigate new treatment options for Invasive Aspergillosis.

Hypothesis The investigators hypothesize that airway microbial (viral, bacterial) presence and exhaled molecular profiles as obtained from patients with prolonged neutropenia due to treatment of hematological malignancies, are different between patients who develop IA and patients who do not.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Aims

  1. To compare the exhaled molecular profiles (GC-MS and eNose) between neutropenic patients who develop IA and neutropenic controls.
  2. To investigate whether exhaled molecular profiles can serve as surrogate to predict IA at an early stage.
  3. To compare the alterations in the viral/bacterial microbial profiles during the neutropenic episode between patients who develop IA and controls.
  4. To examine the relationship between microbial and molecular profiles in order to generate mechanistic hypotheses.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amsterdam, Olanda, 1105AZ
        • Academic Medical Center
      • Utrecht, Olanda, 3584CX
        • University Medical Center Utrecht

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients aged 18 or older, admitted at the hematology department of the AMC or UMCU, that will undergo treatment for a hematological malignancy expected to result in prolonged neutropenia (neutrophil counts <0.5 x 10 ^9/L for more than seven days).

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients are:

  • aged 18 years or older;
  • diagnosed with a hematological malignancy;
  • treatment is expected to result in prolonged (>7 days) neutropenia (<0.5 x 10^9/L)
  • able to give written and dated informed consent prior to any study specific procedures.

Exclusion Criteria:

  • Patients are unable to perform the breathing manoeuvre needed for eNose-analysis of exhaled air

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
neutropenic patients
Patients receiving treatment for hematological malignancies expected to result in prolonged neutropenia (neutrophil counts <0.5 x 10 ^9/L for more than seven days).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
molecular profiles in exhaled breath
Lasso di tempo: 2 years

Exhaled molecular profiles (by eNose and GC-MS) and the accuracy with which serial analysis of these profiles can discriminate between patients with probable or proven invasive pulmonary aspergillosis and neutropenic controls in terms of sensitivity, specificity and accuracy of the predictive algorithm.

Breath will be collected twice weekly during the neutropenic episode, resulting in an average of 5 exhaled breath measurements (eNose as well as GC-MS) per patient. Approximately 150 patients will be included for exhaled breath analysis.

2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Microbiome analysis of throat swabs
Lasso di tempo: 3 years

The alteration in the distribution of the pulmonary microbial community in neutropenic subjects developing invasive pulmonary aspergillosis compared to neutropenic subjects who do not.

A throatswab will be taken once a week during the neutropenic episode, resulting in an average of 3 swabs per episode. Microbiome analysis will be performed in 60 patients.

3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: M.H.J. van Oers, Prof. dr., Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
  • Investigatore principale: M.C. Minnema, MD PhD, UMC Utrecht

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AENEAS II

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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