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Exhaled Breath Analysis in the Early Detection of Aspergillosis (AENEASII)

1 de julio de 2018 actualizado por: prof dr M.H.J. van Oers, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

The Application of an Electronic Nose in the Early Detection of Aspergillosis II

Although the clinical outcome in patients with Invasive Aspergillosis (IA) is largely dependent on early initiation of effective treatment with antifungal drugs, diagnosing IA is still a critical problem. Symptoms are non-specific and available diagnostic tools are either invasive or have low sensitivity and specificity. This often results in a diagnostic delay, with patients developing more extensive disease. Furthermore, as long as IA is present, oncological follow-up treatment is not feasible. Inaccuracy in diagnosing IA can cause serious treatment delay and increased mortality. However, an empirical strategy with prophylactic anti-mould therapy is not feasible considering both possible side effects and costs. In order to safely continue the use of a pre-empirical strategy, improved (non-invasive) diagnostic tools are desirable.

In a pilot study de Heer et al. showed that it is possible to discriminate between patients with IA and their neutropenic controls by exhaled breath analysis using an electronic nose (eNose). In this study the investigators aim to test whether an eNose could be useful as a diagnostic tool in a prospective setting.

The gold standard in exhaled breath analysis is Gas Chromatography - Mass Spectrometry (GC-MS). This technique enables identification of volatile organic compounds (VOCs) in breath of patients. It is possible that there are Aspergillus specific VOCs in the breath of patients with IA.

The composition of the lung microbiome seems to be an important factor in both health and disease. It is likely that the microbiome of the lung changes in prolonged neutropenia, therefore possibly creating a niche for molds and yeasts. Comparing the microbiome of patients with prolonged neutropenia who develop IA with those who do not, can learn us more about the pathogenesis of this disease. This knowledge could be used to investigate new treatment options for Invasive Aspergillosis.

Hypothesis The investigators hypothesize that airway microbial (viral, bacterial) presence and exhaled molecular profiles as obtained from patients with prolonged neutropenia due to treatment of hematological malignancies, are different between patients who develop IA and patients who do not.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Aims

  1. To compare the exhaled molecular profiles (GC-MS and eNose) between neutropenic patients who develop IA and neutropenic controls.
  2. To investigate whether exhaled molecular profiles can serve as surrogate to predict IA at an early stage.
  3. To compare the alterations in the viral/bacterial microbial profiles during the neutropenic episode between patients who develop IA and controls.
  4. To examine the relationship between microbial and molecular profiles in order to generate mechanistic hypotheses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amsterdam, Países Bajos, 1105AZ
        • Academic Medical Center
      • Utrecht, Países Bajos, 3584CX
        • University Medical Center Utrecht

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

All patients aged 18 or older, admitted at the hematology department of the AMC or UMCU, that will undergo treatment for a hematological malignancy expected to result in prolonged neutropenia (neutrophil counts <0.5 x 10 ^9/L for more than seven days).

Descripción

Inclusion Criteria:

Patients are:

  • aged 18 years or older;
  • diagnosed with a hematological malignancy;
  • treatment is expected to result in prolonged (>7 days) neutropenia (<0.5 x 10^9/L)
  • able to give written and dated informed consent prior to any study specific procedures.

Exclusion Criteria:

  • Patients are unable to perform the breathing manoeuvre needed for eNose-analysis of exhaled air

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
neutropenic patients
Patients receiving treatment for hematological malignancies expected to result in prolonged neutropenia (neutrophil counts <0.5 x 10 ^9/L for more than seven days).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
molecular profiles in exhaled breath
Periodo de tiempo: 2 years

Exhaled molecular profiles (by eNose and GC-MS) and the accuracy with which serial analysis of these profiles can discriminate between patients with probable or proven invasive pulmonary aspergillosis and neutropenic controls in terms of sensitivity, specificity and accuracy of the predictive algorithm.

Breath will be collected twice weekly during the neutropenic episode, resulting in an average of 5 exhaled breath measurements (eNose as well as GC-MS) per patient. Approximately 150 patients will be included for exhaled breath analysis.

2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Microbiome analysis of throat swabs
Periodo de tiempo: 3 years

The alteration in the distribution of the pulmonary microbial community in neutropenic subjects developing invasive pulmonary aspergillosis compared to neutropenic subjects who do not.

A throatswab will be taken once a week during the neutropenic episode, resulting in an average of 3 swabs per episode. Microbiome analysis will be performed in 60 patients.

3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: M.H.J. van Oers, Prof. dr., Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
  • Investigador principal: M.C. Minnema, MD PhD, UMC Utrecht

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AENEAS II

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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