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Gestational Weight Gain in Primary Care

26 aprile 2018 aggiornato da: Helena Piccinini

Curbing Gestational Weight Gain in Primary Care: Using Technology Based on Behaviour Change Theory

Excess weight gain in pregnancy is linked to a number of adverse outcomes for mothers and their offspring, and in 2011, 59 % of women in Nova Scotia gained weight in excess of recommendations. A number of factors influence how much weight a woman gains, including lack of knowledge, age, the number of previous pregnancies she's had, smoking, ethnicity, income, and education. Although a clinician's advice also plays a role, simply giving advice does not necessarily translate into patient behaviour change. On the other hand, advice that is given through a patient-centred approach is significantly associated with increased patient acceptance of and adherence to recommendations, and increased intentions and attempts at behaviour change. In addition, this approach has been shown to decrease costs to the health care system. Patient-centredness can measured from the perspective of the clinician, an observer, or the patient. Research suggests that the patient's perspective of patient-centredness is the perspective most significantly associated with improved health outcomes.

Clinicians avoid discussing weight-related matters for a number of reasons, including a lack of time and general discomfort in raising the subject. There are some tools that can address some of these barriers, and example being the "5As of Obesity Management". This tool is based on principles of behaviour change science and patient-centredness. Pilot data on the use of this tool showed a two-fold increase in the initiation of weight-related discussions between clinicians and their patients. Our team was instrumental in the development, dissemination and initial evaluation of this tool, and Dr. Piccinini-Vallis has recently led a national multidisciplinary endeavor to adapt it to pregnancy, which has resulted in the "5As of Healthy Pregnancy Weight Gain" tool. It is now time to evaluate whether the use of this tool is acceptable to clinicians and whether its use translates into any patient outcomes.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Halifax Regional Municipality
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Nova Scotia Health Authority

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Family physicians providing prenatal care
  • Patients who are pregnant

Exclusion Criteria:

  • Multiple pregnancy
  • Abnormal pregnancy
  • Inability to read and inability to speak English

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 5As
Physicians' use of the 5As tool to discuss gestational weight gain with their pregnant patients
Altri nomi:
  • 5As of Healthy Pregnancy Weight Gain
Comparatore attivo: Usual care
Usual care by physicians in addressing gestational weight gain with their pregnant patients
Altri nomi:
  • Solita cura da parte dei medici nell'affrontare l'aumento di peso gestazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guideline-concordance of women's total gestational weight gain
Lasso di tempo: 12 months
The congruence of total gestational weight gain with Institute of Medicine guidelines based on pre-pregnancy body mass index
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

26 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P12PiccVall

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Aumento di peso gestazionale

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