Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gestational Weight Gain in Primary Care

26. april 2018 opdateret af: Helena Piccinini

Curbing Gestational Weight Gain in Primary Care: Using Technology Based on Behaviour Change Theory

Excess weight gain in pregnancy is linked to a number of adverse outcomes for mothers and their offspring, and in 2011, 59 % of women in Nova Scotia gained weight in excess of recommendations. A number of factors influence how much weight a woman gains, including lack of knowledge, age, the number of previous pregnancies she's had, smoking, ethnicity, income, and education. Although a clinician's advice also plays a role, simply giving advice does not necessarily translate into patient behaviour change. On the other hand, advice that is given through a patient-centred approach is significantly associated with increased patient acceptance of and adherence to recommendations, and increased intentions and attempts at behaviour change. In addition, this approach has been shown to decrease costs to the health care system. Patient-centredness can measured from the perspective of the clinician, an observer, or the patient. Research suggests that the patient's perspective of patient-centredness is the perspective most significantly associated with improved health outcomes.

Clinicians avoid discussing weight-related matters for a number of reasons, including a lack of time and general discomfort in raising the subject. There are some tools that can address some of these barriers, and example being the "5As of Obesity Management". This tool is based on principles of behaviour change science and patient-centredness. Pilot data on the use of this tool showed a two-fold increase in the initiation of weight-related discussions between clinicians and their patients. Our team was instrumental in the development, dissemination and initial evaluation of this tool, and Dr. Piccinini-Vallis has recently led a national multidisciplinary endeavor to adapt it to pregnancy, which has resulted in the "5As of Healthy Pregnancy Weight Gain" tool. It is now time to evaluate whether the use of this tool is acceptable to clinicians and whether its use translates into any patient outcomes.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Halifax Regional Municipality
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Nova Scotia Health Authority

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Family physicians providing prenatal care
  • Patients who are pregnant

Exclusion Criteria:

  • Multiple pregnancy
  • Abnormal pregnancy
  • Inability to read and inability to speak English

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 5As
Physicians' use of the 5As tool to discuss gestational weight gain with their pregnant patients
Andre navne:
  • 5As of Healthy Pregnancy Weight Gain
Aktiv komparator: Usual care
Usual care by physicians in addressing gestational weight gain with their pregnant patients
Andre navne:
  • Sædvanlig omhu fra læger i forhold til svangerskabsforøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Guideline-concordance of women's total gestational weight gain
Tidsramme: 12 months
The congruence of total gestational weight gain with Institute of Medicine guidelines based on pre-pregnancy body mass index
12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2014

Først opslået (Skøn)

26. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P12PiccVall

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svangerskabsforøgelse

Abonner