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Exercise in Health and Chronic Obstructive Pulmonary Disease

28 maggio 2016 aggiornato da: Russell Richardson, University of Utah

Mechanisms of Adaptation to Exercise in Health and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD); Oxidative Stress Links Aging, Activity and Mobility

The purpose of this study is to find out more about the effects of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) on the function of blood vessels, the heart, and muscle at rest and during exercise.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Oxidative stress, defined as an imbalance between pro and antioxidant molecular species in favor of the former, has recently been recognized as a potential mechanism in the peripheral muscle dysfunction associated with COPD. a series of studies are proposed to better understand the role and source of oxidative stress in the skeletal muscle of patients with COPD. Specifically, three main aims will address the following questions regarding COPD, skeletal muscle, and oxidative stress: where is oxidative stress most prevalent, why does oxidative stress occur, and what are the consequences of oxidative stress in COPD? the overall hypothesis to be tested is that COPD results in a shift toward greater intramuscular oxidative stress and this is, at least in part, responsible for the diminished mechanical efficiency and greater peripheral muscle fatiguability during muscular work often associated with this disease. The vascular consequence of this augmented free radical load is altered vascular function and a disruption of the local matching of perfusion and metabolism in skeletal muscle during exercise. These crucial changes result in a cascade of factors such as local hypoxia and elevated vascular shear stress, entering a vicious cycle that leads to the generation of more free radicals, especially during physical work. It is proposed that this imbalance between pro and antioxidant potential, toward oxidative stress, plays a significant role in the attenuated exercise capacity and reduced muscle fatigue resistance associated with COPD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

185

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84148
        • Veterans Affairs Salt Lake City Heath Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients (over 18 years old) and
  • age-matched healthy controls (over 18 years old)

Exclusion Criteria:

  • Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (volume exhaled at the end of the first section of forced expiration is predicted to be under 30 percent),
  • Severe Heart Failure

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Healthy volunteers
Healthy volunteers will undergo one or more exercise interventions: knee-extensor exercise test; exercise test with restricting/releasing blood flow; exercise test with variable oxygen concentration and MRI; or exercise test with oral antioxidant or placebo cocktail.
Steady-state, single leg knee-extensor exercise at 20 Watts for 10 minutes
10 minute submaximal (20 Watts) single leg knee-extensor exercise with blood flow clamped 10-15% lower by arterial infustion of phenylephrine; 10 minute passive single leg knee-extensor exercise with blood flow matched to the 20 Watt work rate level by arterial adenosine infusion; 10 minute seated rest with blood flow matched to the 20 Watt work rate level by adenosine infusion. Each test separated by at least 30 minutes rest.
Two bouts of single leg knee-extensor exercise to maximal effort breathing regular air (21% oxygen) or 100% oxygen through a mouthpiece, with a 90 minute rest period between each bout. The same experiment performed again on a separate day in an magnetic resonance imaging (MRI) machine
Antioxidants (Vitamin E - 400 international units, Vitamin C - 1000 milligrams and Alpha lipoic acid - 600 milligrams) or matching placebo capsules administered orally followed by femoral nerve stimulation and single leg knee-extensor exercise for 30 minutes at 50% maximum effort
Sperimentale: COPD patients
Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) will undergo one or more exercise interventions: knee-extensor exercise test; exercise test with restricting/releasing blood flow; exercise test with variable oxygen concentration and MRI; or exercise test with oral antioxidant or placebo cocktail.
Steady-state, single leg knee-extensor exercise at 20 Watts for 10 minutes
10 minute submaximal (20 Watts) single leg knee-extensor exercise with blood flow clamped 10-15% lower by arterial infustion of phenylephrine; 10 minute passive single leg knee-extensor exercise with blood flow matched to the 20 Watt work rate level by arterial adenosine infusion; 10 minute seated rest with blood flow matched to the 20 Watt work rate level by adenosine infusion. Each test separated by at least 30 minutes rest.
Two bouts of single leg knee-extensor exercise to maximal effort breathing regular air (21% oxygen) or 100% oxygen through a mouthpiece, with a 90 minute rest period between each bout. The same experiment performed again on a separate day in an magnetic resonance imaging (MRI) machine
Antioxidants (Vitamin E - 400 international units, Vitamin C - 1000 milligrams and Alpha lipoic acid - 600 milligrams) or matching placebo capsules administered orally followed by femoral nerve stimulation and single leg knee-extensor exercise for 30 minutes at 50% maximum effort

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Free Radical Concentration in Muscle Tissue Following Exercise
Lasso di tempo: Baseline to two hours
Baseline to two hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Free Radical Concentration in Muscle Venous Outflow following Exercise
Lasso di tempo: Baseline to two hours
Baseline to two hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Russell Richardson, Ph.D., US Department of Veterans Affairs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

24 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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